Isla được sinh ra với nhiều căn bệnh khác nhau và được đưa vào phòng ủ trong 5 ngày liên tiếp. Mẹ của Isla, Stacey nói: “Chúng tôi gần như mất đứa bé và việc điều trị của bác sĩ gần như không có hiệu quả đối với căn bệnh của anh ấy.”
Sau khi chăm sóc cô bé chỉ 6 ngày, Isla đã có thể được đưa trở lại phòng cấp cứu một lần nữa. Do khó thở, da nhợt nhạt khi cho con bú và hô hấp nhân tạo của người cha.
Isla phát hiện lúc 6 tháng tuổi rằng đường thở của cô hẹp hơn bình thường. Hàm thường nhỏ, có lưỡi ở cổ họng, làm tắc nghẽn đường thở và được chẩn đoán là “biến thể Benjamin” hoặc một chứng loạn sản biến thể hiếm gặp của người bắt buộc.
Bé Isla và mẹ. Ảnh: SWNS
Mẹ anh nói: “Trên thế giới, chỉ có 7 bệnh khác, nhưng tất cả đều là A và B. Con tôi là đứa trẻ duy nhất có đột biến lạ.” — Isla có khí quản Đường rạch, ống thở và ống dạ dày có thể cung cấp dinh dưỡng hàng ngày. Tình trạng của cô đã được kiểm soát, nhưng cô không thể khóc sau ca phẫu thuật.
Mỗi đêm, cô ấy có một máy theo dõi tim trên cơ thể. Kyle, cha cô nói: “Tiếng chuông có thể giúp chúng tôi biết khi cô thức dậy, bởi vì không giống như những đứa trẻ khác, Esra sẽ không khóc.”
Hiện tại, Esra chỉ có thể nói một vài từ . Rõ ràng, ngôn ngữ ký hiệu nên được sử dụng để giao tiếp với cha mẹ, chị em và tất cả mọi người. Mặc dù mới 2 tuổi nhưng em bé chỉ nặng 7 kg và mắc bệnh tim, khiến nhiệt độ cơ thể lên tới 40 độ C, và da anh nhợt nhạt, nhỏ và gầy. Tuy nhiên, cô ấy dường như già hơn và dễ mắc bệnh tiểu đường loại 2, tăng huyết áp, xơ cứng động mạch, thận và bệnh tim.
“Chúng tôi đã đưa cô ấy đi xem 12 sự kiện. Các vấn đề sức khỏe là khác nhau, cô ấy có 6 lần một tuần.” Cô ấy có nhiều hồ sơ bệnh án.
Gia đình Isla. Ảnh: SWNS
Gia đình Stacey không thể tìm thấy người thứ hai có triệu chứng, rất khó để biết cách chăm sóc trẻ. Bác sĩ không thể chẩn đoán diễn biến hoặc tình trạng của bệnh, đề nghị gia đình “xem thêm trên mạng Thông tin “.
” Các chuyên gia nói rằng căn bệnh này không gây tử vong, nhưng tôi có thể nói bất cứ điều gì vì con tôi là tình huống duy nhất mà cha ông nói. “Gia đình rất lo lắng, không chắc chắn và chiến đấu mỗi ngày.” Stacey nói rằng cô đã nghỉ việc và đang tập trung chăm sóc con gái. Mẹ cô nói: “Cô bé bắt đầu học bò và đi bộ với sự trợ giúp của một chiếc xe huấn luyện. Có rất nhiều người và nhiều người trên đảo. Cô ấy rất thân với em gái.” Theo các bệnh hiếm gặp do nhà nước tổ chức, chứng loạn sản xương hàm là một trường hợp hiếm gặp. Bệnh di truyền được đặc trưng bởi hàm và xương hàm kém phát triển, thiếu chất béo ở ngón chân, ngón tay và xương ở nhiều bộ phận của cơ thể. (Bắc) .
Hố (theo tàu điện ngầm, Fox News)