Nếu nghiên cứu này thành công, sẽ là một kỳ công đối với các nhà khoa học để phát triển một loại thuốc chống vi-rút chỉ trong vài tháng, đặc biệt là đối với các vi-rút không tồn tại cho đến tháng Một. Năm nay .
Nhóm nghiên cứu tại Viện Khoa học Sinh học Định lượng (QBI) của Đại học Bang California đang khám phá một phương pháp đặc biệt thay vì tấn công trực tiếp vào virus. Họ đang tìm kiếm các loại thuốc có thể nhúng protein này vào cơ thể con người, và protein này sẽ nhân lên và nhân lên trong protein này.
Nhóm nghiên cứu giữa Bệnh viện Mount Sinai ở New York và Viện Pasteur ở Paris đã thử nghiệm thuốc trực tiếp. nCoV được trồng trong phòng thí nghiệm và sẽ được công bố vào cuối tuần này.
Hiện tại, không có thuốc kháng vi-rút nào có hiệu quả chống lại nCoV. . Bệnh nhân chủ yếu được điều trị hỗ trợ, thở oxy và thuốc chống sốt để làm cho hệ thống miễn dịch tự chống lại nhiễm trùng.
Lisa Miorin, Trợ lý Giáo sư Vi sinh tại Trường Y khoa Icahn, Trường Y khoa Mount Sinai, New York, đã mang một khay vô trùng đến phòng thí nghiệm. Ảnh: Thời báo New York – Sau khi vụ án cộng đồng đầu tiên được phát hiện ở California vào tháng 1, các nhà nghiên cứu của QBI đã từ bỏ tất cả các dự án khác và tập trung nghiên cứu về nCoV. Nevin Krogan, giám đốc viện nghiên cứu Các bác sĩ cho biết. Các đồng nghiệp của họ nhằm mục đích khám phá các protein mà nCoV có thể sử dụng trong tế bào người. Thông thường, dự án này có thể mất tới 2 năm, nhưng với sự hợp tác của 22 phòng thí nghiệm, dự án đã được hoàn thành trong vòng vài tuần. “, Tiến sĩ Crogan nói.
Virus này sinh sản bằng cách tiêm mã di truyền của nó vào tế bào người và sau đó sử dụng cơ chế giải mã di truyền tế bào để sản xuất protein cho nó. – Nó thậm chí còn tạo ra một loại virus mới, giải phóng nó và lây nhiễm. Vào năm 2011, Tiến sĩ Krogan và các đồng nghiệp đã phát triển một phương pháp xác định tất cả các protein của con người mà virus sử dụng để kiểm soát. Gọi đó là “bản đồ”. Nhóm của ông đã tạo ra HIV đầu tiên Virus “lập bản đồ”, sau đó tạo ra các chủng vi rút khác như virut Ebola hoặc sốt xuất huyết. Mỗi người sử dụng các loại protein khác nhau trong cơ thể. Các nhà khoa học có một “bản đồ” nơi họ có thể nghiên cứu các phương pháp điều trị hiệu quả cho mình. — -Dr. Miorin đã chuẩn bị một mẫu tại Trường Y khoa Icahn ở Mount Sinai. Ảnh: Thời báo New York
Vào tháng 2, nhóm nghiên cứu đã tổng hợp gen nCoV và tiêm vào tế bào người và phát hiện ra loại virus này có thể sử dụng Hơn 400 protein của con người Protein protein lan truyền qua các tế bào và tương tác với nhiều loại protein, đôi khi không liên quan đến việc sản xuất các loại virus mới, chẳng hạn như protein BRD2. Trong cơ thể con người, nó chịu trách nhiệm cho việc kích hoạt và bất hoạt gen. Giải thích lý do tại sao nCoV cần nó.
Tiến sĩ Kevan Shokat của Đại học bang California San Francisco và các đồng nghiệp đã phát hiện ra 50 loại thuốc tiềm năng sau đây trong khi nghiên cứu hơn 20.000 loại thuốc khác nhau. Ví dụ: bằng cách nhắm mục tiêu protein BRD2, có một tên Thuốc dành cho JQ1. Đây là một phương pháp điều trị tiềm năng cho một số loại ung thư.
Vào ngày 12 tháng 3, nhóm nghiên cứu của Tiến sĩ Shokatftime đã gửi 10 mẫu đầu tiên đến phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Adolfo Garcia-Sastre. Giám đốc Viện Sức khỏe và Bệnh mới nổi. Tiến sĩ Garcia-Sastre cho biết hôm thứ Hai rằng ông bắt đầu phát triển nCoV trên tế bào khỉ ở đó.
Cuộc thí nghiệm đang tiến hành nhanh chóng, nhưng sẽ mất khoảng một tuần để có được dữ liệu đầu tiên. 3. Nếu một loại thuốc tiềm năng được phát hiện, các nhà nghiên cứu sẽ cần trực tiếp kiểm tra cơ thể của động vật bị nhiễm nCoV và có thể là chồn sương (được biết là có thể lây nhiễm SARS). Bệnh này có liên quan chặt chẽ với Covid-19.
Tiếp theo Bước tiếp theo sẽ là đánh giá sự an toàn của các loại thuốc này. Vì rất có thể lượng thuốc phù hợp để loại bỏ virus khỏi cơ thể cũng sẽ gây ra tác dụng phụ nguy hiểm. Những nỗ lực này thể hiện bước nhảy vọt lớn từ các dự án trước đó. Phương pháp điều trị hiệu quả -19, nhắm vào một loại thuốc chống vi-rút có tên Remdesivir. Kể từ tháng 2, 5 nghiên cứu lâm sàng đã được thực hiện để kiểm tra sự an toàn và hiệu quả của điều trị bằng Covid-19.Về ký ức của con người.
Nhưng các nhà nghiên cứu luôn tìm kiếm các phương pháp mới. Vào ngày 14 tháng 3, các nhà nghiên cứu tại Đại học Stanford đã báo cáo về một thí nghiệm sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen Crispr để tiêu diệt gen virut trong các tế bào bị nhiễm bệnh.
Nhóm nghiên cứu của Tiến sĩ Crogan sẽ phát hành vào cuối tuần này, bao gồm một danh sách những gì họ cho là ứng cử viên ma túy tốt nhất cho Covid-. 19 điều trị. “Bất cứ ai có thể kiểm tra chúng, xin vui lòng tiếp tục. Tiến sĩ Crogan cho biết .
Lynn Penn (theo Tạp chí Phố Wall)