Isla được sinh ra với nhiều bệnh và được giữ trong lồng ấp trong 5 ngày liên tiếp. Stacey, mẹ của Isla, nói: “Chúng tôi gần như mất con, và bác sĩ điều trị gần như không có tác dụng đối với căn bệnh của cô ấy. Khó thở, người mẹ có làn da trắng mịn khi cho con bú và người cha được hô hấp nhân tạo.
Khi Isla được sáu tháng tuổi. , Bác sĩ phát hiện ra rằng đường thở của anh hẹp hơn bình thường. Thông thường cằm nhỏ, lưỡi ở cổ họng, chặn đường thở và anh được chẩn đoán là “Benjamin Mutant” hoặc một chứng loạn sản xương hàm đột biến hiếm gặp.
Little Isla Với mẹ. Ảnh: SWNS
Mẹ anh nói: “Trên thế giới chỉ có 7 bệnh khác, nhưng tất cả đều là A và B. Con tôi là đứa trẻ duy nhất có đột biến lạ. “— Isla có phẫu thuật mở khí quản, ống thở và ống thông dạ dày, có thể cung cấp dinh dưỡng hàng ngày. Tình trạng của cô ấy đã được kiểm soát, nhưng cô ấy không thể khóc sau ca phẫu thuật.
Mỗi đêm, trái tim cô được trang bị một trái tim Giám sát. Cha của cô Kyle nói: “Máy rung hình chuông cho chúng tôi biết khi cô thức dậy, bởi vì không giống như những đứa trẻ khác, Isla không khóc.
Hiện tại, Esra chỉ có thể nói một vài từ. Rõ ràng, ngôn ngữ ký hiệu nên được sử dụng để giao tiếp với cha mẹ, chị em và mọi người. Mặc dù anh ta 2 tuổi, em bé chỉ nặng 7 kg và bị bệnh tim. Do đó, nhiệt độ cơ thể của anh cao tới 40 độ C và da anh nhợt nhạt, nhỏ và gầy. Tuy nhiên, cô đã già và dễ mắc bệnh tiểu đường loại 2, huyết áp cao, xơ cứng động mạch, thận và bệnh tim.
“Chúng tôi đưa cô ấy đi khám. Trong 12 sự cố, vấn đề sức khỏe là khác nhau. Cô ấy có 6 người vài lần một tuần và cô ấy có rất nhiều hồ sơ bệnh án.
Gia đình của Isla. Ảnh: SWNS
Gia đình Stacey không thể tìm thấy người thứ hai có triệu chứng, vì vậy họ phải vật lộn để tìm cách chăm sóc đứa trẻ. Bác sĩ không thể chẩn đoán tiến triển của bệnh và cải thiện nó. Nói thêm “.
” Các chuyên gia nói rằng bệnh không phải là cứu sống, nhưng tôi có thể nói bất cứ điều gì, bởi vì con tôi là trường hợp duy nhất người cha nói: “Loại đột biến này.” Gia đình rất lo lắng, không chắc chắn, chỉ Biết cách chiến đấu mỗi ngày.
Stacy nói rằng cô đã nghỉ việc và tập trung chăm sóc con gái. Mẹ cô giải thích: “Cô bắt đầu học bò và chạy bộ với sự trợ giúp của một chiếc xe hơi. Người dân trên đảo rất tháo vát và có người ở khắp mọi nơi. Cô ấy rất thân với em gái. “
Chứng loạn sản xương hàm là một bệnh di truyền hiếm gặp. Theo dữ liệu của Tổ chức Bệnh hiếm Quốc gia, căn bệnh này được đặc trưng bởi chứng giảm sắc tố của bệnh bắt buộc và bắt buộc, thiếu chất béo ở xương ngón chân, ngón tay và nhiều bộ phận của cơ thể. ( NORD).
Đình chỉ (Theo Metro, Fox News)