Vào ngày 30 tháng 5, Bộ Y tế Nga đã phê duyệt một loại thuốc chống cúm nCoV do Nhật Bản sản xuất. Các xét nghiệm sơ bộ cho thấy bệnh nhân trong bệnh viện có thể dùng thuốc giúp phục hồi nhanh hơn.
Quỹ đầu tư trực tiếp đầu tiên của Nga, được tài trợ bởi Tập đoàn ChemRar và một công ty dược phẩm tiến hành thử nghiệm favipiravir cho biết thuốc đã đạt được giấy chứng nhận đăng ký tạm thời cho đến cuối năm sau, khi ngày thử nghiệm lâm sàng cho thấy việc điều trị là Hiệu quả cho bệnh nhân bị nhiễm nCoV. Giấy chứng nhận đăng ký tạm thời cho phép sử dụng thuốc miễn phí mà không phải chờ đợi tất cả các nghiên cứu cần thiết được hoàn thành.
Thuốc này chỉ có thể được sử dụng theo hướng dẫn của bác sĩ và trong bệnh viện. – Bộ Y tế Nga tuyên bố rằng họ có thể rút ngắn thời gian đưa ra thị trường. RDIF và Tập đoàn ChemRar cho biết, đến tháng 6, hơn 60.000 gói sẽ được chuyển đến các bệnh viện trên cả nước. Thuốc được bán dưới tên Avifavir và miễn phí cho công dân Nga.
“Sẽ giảm” thuốc. Giám đốc điều hành RDIF Kirill Dmitriev nói: “Điều này sẽ tăng gánh nặng cho các trung tâm y tế và theo ước tính của chúng tôi, nó cũng sẽ giảm khoảng 50% bệnh nhân bị bệnh nghiêm trọng.”
Trong lần kiểm soát ngẫu nhiên đầu tiên của 40 bệnh nhân Covid-19 Trong thử nghiệm, 65% RDIF nói với tôi rằng 80% người dùng favipiravir đã xét nghiệm âm tính với virus trong vòng năm ngày và bệnh nhân không được điều trị đã hồi phục sau một nửa thời gian. Khoảng 90% những người dùng thuốc sau mười ngày là âm tính.
Trong giai đoạn tiếp theo, hơn 330 bệnh nhân tương đối ốm đã được thử nghiệm ở Moscow, St. Petersburg và các khu vực khác. Nghiên cứu này vẫn đang tiếp tục.
Favipiravir ban đầu được phát triển bởi Fujifilm Holdings của Nhật Bản dưới tên Avigan dưới dạng điều trị cúm. Bằng sáng chế chính nói rằng loại thuốc này hoạt động bằng cách hạn chế khả năng của virus để sao chép RNA. Bằng sáng chế đã hết hạn vào năm ngoái, mở đường cho các công ty khác phát triển thuốc.
“Trong điều kiện thí nghiệm, thuốc có thể chống lại một số loại virus nhất định, bao gồm cả cúm kháng thuốc, sốt xuất huyết. Máu, virus Ebola và Covid-19”, Tiến sĩ Eric Coomes, Khoa Phòng chống Bệnh truyền nhiễm, Đại học Toronto, Hoa Kỳ- Điều trị ma túy nặng cho Covid-19. Ảnh: Reuters.
Các nhà nghiên cứu ở Nhật Bản và Trung Quốc cũng đã thử nghiệm tác dụng của favipiravir trên nCoV. Nhà Trắng đã thể hiện sự quan tâm mạnh mẽ trong việc thúc đẩy sử dụng sớm favipiravir ở Hoa Kỳ. Thí nghiệm của Nhật Bản đã được mở rộng đến ba địa điểm ở Massachusetts.
Nhật Bản đã phê duyệt Avigan như một loại thuốc cảm cúm vào năm 2014. Thuốc chỉ được sử dụng như một phương pháp điều trị dự phòng và không phù hợp với hầu hết bệnh nhân, một phần vì các thí nghiệm trên động vật đã chỉ ra rằng thuốc có thể gây dị tật bẩm sinh. Cộng đồng khoa học cần xem xét dữ liệu trên favipiravir và hiểu cấu trúc của thử nghiệm làm thế nào để đánh giá kết quả.
Tại Hoa Kỳ, Gilead khoa học Remdesivir đã được cấp phép. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy thuốc đã rút ngắn thời gian phục hồi của bệnh nhân và trường hợp khẩn cấp xảy ra vào đầu tháng Năm. Rendesivir được tiêm vào tĩnh mạch, trong khi favilavir được coi là thuốc viên. -Russia đang cố gắng tìm ra một phương pháp điều trị hiệu quả cho nCoV. Theo dữ liệu từ Trường Y khoa Đại học Johns Hopkins, quốc gia này có số ca mắc bệnh lớn thứ ba sau Hoa Kỳ và Brazil. Khi số ca nhiễm mới bắt đầu giảm, quốc gia này vẫn đang đăng ký khoảng 8.000 trường hợp mới mỗi ngày. Hơn 4.500 người đã chết.
Các công ty Nga cũng đang thử nghiệm các loại vắc-xin khác nhau, hy vọng sẽ khởi động một chiến dịch tiêm chủng trước khi làn sóng nhiễm trùng thứ hai bùng phát vào mùa thu. . Nghiên cứu lâm sàng về vắc-xin ứng cử viên do Bộ Y tế Nga và quân đội phát triển sẽ được hoàn thành vào giữa tháng Năm và Tổng thống Putin sẽ hoàn thành vào giữa tháng Năm vào cuối tháng Bảy. Ông bày tỏ hy vọng rằng trung tâm nghiên cứu sẽ phát triển một loại vắc-xin khác. Thiết kế của vectơ virus học và công nghệ sinh học sẽ được đăng ký vào tháng 9 và áp dụng cho Trung tâm đánh giá bản quyền.
Chile (theo WJS)