Vào giữa tháng 7, cuộc thi nghiên cứu vắc-xin đã đạt được một cột mốc quan trọng. Tiêm phòng được coi là cách an toàn nhất để con người chết vì căn bệnh này, đã giết chết hơn 600.000 người.
Vào ngày 20 tháng 7, hai gã khổng lồ dược phẩm CanSino từ Trung Quốc và Đại học Oxford ở Vương quốc Anh đã thu được kết quả sớm đáng khích lệ từ các nghiên cứu được công bố. Tuy nhiên, trong giai đoạn cuối của thử nghiệm, dữ liệu chính thức vẫn còn ở phía trước.
Vắc xin ứng cử viên tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh ở cả giai đoạn đầu và giai đoạn thứ hai. Cùng ngày, công ty dược phẩm Pfizer của Đức tại Hoa Kỳ và đối tác BioNTech của Đức cũng đưa ra một báo cáo không chia sẻ với kết quả tương tự.
Cả ba loại vắc-xin đều có tác dụng phụ, nhưng chúng không nghiêm trọng. .
Vào ngày 7 tháng 7, một tình nguyện viên đã nhận được một bài kiểm tra tiêm chủng tại Đại học Oxford ở Anh. Ảnh: SCMP – Bác sĩ Mike Ryan, Giám đốc Chương trình Y tế Khẩn cấp của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), hoan nghênh việc công bố dữ liệu từ ba khoa nói trên, nhưng cũng xác định giai đoạn. Vắc-xin có một chặng đường dài để đi. Các nhà khoa học cần tiến hành thử nghiệm quy mô lớn: bước thứ ba.
Giai đoạn đầu của thử nghiệm là đánh giá sự an toàn, liều lượng và tác dụng phụ của sản phẩm và kiểm tra mức độ hiệu quả của kháng thể. Trung hòa virus.
Giai đoạn thứ ba của thử nghiệm được hoàn thành trước khi sản phẩm được gửi đến tổ chức chuyên nghiệp để phê duyệt. Tại thời điểm này, nhóm nghiên cứu nên tiếp tục theo dõi sự an toàn trong khi đánh giá phản ứng miễn dịch của các vắc-xin trong môi trường hàng ngày. Phiên tòa có sự tham gia của nhiều người từ các vùng khác nhau.
Nhà miễn dịch học Kylie Quinn thuộc Viện Công nghệ Hoàng gia Melbourne tại Úc cho biết, kết quả mới nhất là các nhà khoa học đã vượt qua “những trở ngại lớn” trên con đường vắc-xin. Một khi trở ngại này được khắc phục, đáng để thử nghiệm vắc-xin trong giai đoạn thứ ba để thử nghiệm thực tế. Có hiệu quả trong dân số nói chung? “, cô tuyên bố. Giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh và mức độ lây truyền từ người sang người. Nhiều thử nghiệm giai đoạn III đã được tiến hành hoặc sẽ bắt đầu trong tháng này. Vắc-xin dự kiến sẽ có mặt vào cuối năm nay hoặc giữa năm 2021. Ra mắt.
Hai ứng cử viên Trung Quốc đang trong giai đoạn thử nghiệm cuối cùng. Một loại thuốc do Sinovac Biotech phát triển, được tổ chức tại Ả Rập Saudi. Vắc-xin còn lại thuộc về CanSino. Đầu tháng này, cô đã đàm phán với đối thủ người Brazil.- — Vì số lượng các trường hợp nội địa mới đã giảm, không đủ để đánh giá hiệu quả của sản phẩm, Trung Quốc phải tìm kiếm các ứng cử viên nước ngoài trong một vụ kiện rộng hơn. Vắc-xin do Đại học Oxford và AstraZeneca hợp tác phát triển ở Brazil và Nam Phi. Nhóm nghiên cứu cũng đang xin một kế hoạch tìm kiếm tình nguyện viên ở Hoa Kỳ để mở rộng phạm vi của dự án.
Công ty đang hợp tác chặt chẽ với Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia, và dự định bắt đầu nghiên cứu từ bây giờ. Đó là tại Hoa Kỳ vào cuối tháng 7.
Bước cuối cùng là giúp các nhà khoa học hiểu được hiệu quả của vắc-xin trong một cộng đồng đa dạng hơn và cách tối ưu hóa liều lượng. – Chuyên gia công nghệ sinh học Novartis, Chuyên gia quy trình nghiên cứu vắc-xin tại Trụ sở Bắc Kinh, 29/2 Ảnh: AFP – Phó giáo sư Ian Mackay thuộc Đại học Queensland, Australia, nói về kết quả tiêm chủng Oxford, cho biết: “Chúng tôi dự định thử nghiệm những người khỏe mạnh, cổ xưa và đa dạng. Người dễ lây nhiễm và gây chết người nhất. Ông nói rằng có nhiều trường hợp mới trên thế giới, vì vậy có lẽ chúng ta có thể sớm nhận được kết quả. “Ở đó, các nhà nghiên cứu của CanSino đã nâng giới hạn độ tuổi cho giai đoạn thứ hai của thử nghiệm, bao gồm 508 tình nguyện viên, và thấy rằng phản ứng miễn dịch của người già đã bị suy yếu đáng kể sau khi được tiêm vắc-xin — Trợ lý miễn dịch học, Đại học Y khoa Quốc gia Singapore, Singapore Giáo sư Ashley St John, xin lưu ý rằng một số vắc-xin đã được phê duyệt thậm chí cần 6 liều tăng cường để đạt được hiệu quả tổng thể. Cô ấy nói: Thật tuyệt khi thấy vắc-xin được kiểm tra về hiệu quả sau hai lần tiêm. “Giáo sư John cũng nói rằng viện nghiên cứu thấy rằng kháng thể là một kết quả đầy hứa hẹn sau khi tiêm vắc-xin, nhưng đó không phải là trường hợp. Ông nói rằng sản phẩm này thực sự hiệu quả.Thể chất. Để chứng minh điều này, cần thử nghiệm rộng rãi hơn.
ThụcLinh (theo SCMP)