Kể từ ngày 5 tháng 2, nhiều bệnh viện ở Trung Quốc đang thử nghiệm ramcivir để ngăn chặn sự lây lan của coronavirus. Tuy nhiên, quá trình này là khó khăn và đã bị gián đoạn do thiếu bệnh nhân đủ điều kiện để thử nghiệm.
Một trong những tổ chức y tế được chỉ định để phát hiện remcivir là Bệnh viện Vũ Hán Jinyintan. Theo Tân Hoa Xã, Trung Quốc dự kiến sẽ có 761 bệnh nhân corona (bao gồm 308 bệnh nhân từ nhẹ đến trung bình và 452 bệnh nhân nặng) sử dụng randcivir. Bệnh nhân -Critical đủ điều kiện sàng lọc được nhập viện trong vòng 12 ngày sau khi phát bệnh, và không có điều trị trước đó trong một tháng. Bệnh nhân nhẹ hoặc trung bình nên nhập viện trong vòng 8 ngày.
Các bác sĩ tại Bệnh viện Vũ Hán khuyến khích bệnh nhân bị nhiễm coronavirus trong phòng cách ly. Ảnh: “Tạp chí Phố Wall” – nhưng hầu hết các tình nguyện viên của dự án không đáp ứng các tiêu chuẩn này. Nhiều người bắt đầu tự điều trị tại nhà ngay khi triệu chứng đầu tiên được đề xuất bởi thông tin quốc gia hoặc trực tuyến xuất hiện.
Đồng thời, do lỗi trong công việc xét nghiệm, bệnh nhân rõ ràng hơn đôi khi nhận được kết quả “âm tính giả”. .
Vào ngày thứ 10 của dự án, số tình nguyện viên đủ điều kiện là 200, bao gồm 168 bệnh nhân có triệu chứng nặng và 17 người có triệu chứng nhẹ và trung bình .
by Gilead Theo đánh giá khoa học, thuốc kháng vi-rút Remdesivir được phát triển có khả năng điều trị Covid-19. .
Remcivir lần đầu tiên được sử dụng tiêm tĩnh mạch tại Bệnh viện Jinyintan vào ngày 6 tháng 2. Bệnh nhân là một nam giới 68 tuổi với các triệu chứng nghiêm trọng. Không rõ liệu người này đã nhận được thuốc trong quá trình thử nghiệm, hoặc liệu anh ta chỉ nhận được thuốc trong các điều kiện quan trọng.
Zhao Jianping, trưởng nhóm tư vấn Covid-19 tại Bệnh viện Vũ Hán Tongji, cho biết hai phần ba bệnh nhân bị bệnh nặng sẽ sử dụng Remdesivir thực sự cho thử nghiệm và phần còn lại sẽ sử dụng giả dược. Nhóm giả dược sẽ luôn được điều trị theo tiêu chuẩn.
Các chất bổ sung của Gilead Company sẽ được thử nghiệm độc lập cho các bệnh nhân nặng và nhẹ trong khoảng thời gian một tuần. Quá trình này được hoàn thành bởi chính phủ Trung Quốc, không phải Gilead.
Các nhà khoa học làm việc trong phòng thí nghiệm của Gilead. Ảnh: “Tạp chí Phố Wall”
Bác sĩ Cao Bin, một chuyên gia về phổi nổi tiếng ở Bắc Kinh, đã được gửi đến Vũ Hán để cung cấp dịch vụ y tế cho bệnh nhân và thực hiện hai thử nghiệm lâm sàng. Ông không trả lời ngay lập tức yêu cầu bình luận.
Ngoài ramedisevir, thuốc chống sốt rét chloroquine và virut cúm Favilavir cũng cho thấy một số hiệu quả trong điều trị viêm phổi do coronavirus mới gây ra. Từ Bộ Khoa học và Công nghệ Trung Quốc.
Theo kết quả kiểm tra, chloroquine sẽ không để lại tác dụng phụ nghiêm trọng sau khi sử dụng.
Tổng cục Giám sát và Quản lý Sản phẩm Y tế Trung Quốc đã phê duyệt Favilavir để điều trị viêm phổi nCoV. Lô sản phẩm đầu tiên bắt đầu sản xuất vào ngày 16/2. Favivir là một loại thuốc chống sốt rét được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Chiết Giang Hisense. Đây cũng là loại thuốc đầu tiên được chính quyền Trung Quốc phê duyệt kể từ khi có dịch.
Bệnh Covid-19 được sinh ra ở Vũ Hán, tỉnh Hồ Bắc vào tháng 12 năm 2019 và hiện đã lan sang 31 tỉnh đại lục và 24 quốc gia và khu vực . Tính đến ngày 19 tháng 2, 2.009 trường hợp tử vong và 75.184 trường hợp dương tính đã được ghi nhận trên toàn thế giới. Vào khoảng 7 giờ sáng ngày hôm đó, một ông già đã chết trong Bệnh viện Princess Margaret và trở thành người thứ hai ở Hồng Kông bị nhiễm coronavirus.