Có 50 giờ giữa hai cô gái đầu tiên – ngày 11 tháng 2 năm 2019. Sau khi ca phẫu thuật kéo dài hơn 50 giờ, cặp song sinh Safa và Marwa Ullah đã bị chặt đầu. Ca phẫu thuật được thực hiện tại Bệnh viện Great Ormond Street (GOSH) ở London, Anh. 100 chuyên gia và bác sĩ đã tham gia phẫu thuật. Khi họ mang thai ở Pakistan vào năm 2017, mẹ của họ không biết rằng họ là cặp song sinh. Safa và Marwa được sinh ra trong một ca sinh mổ, hộp sọ và các mạch máu được kết nối được gọi là cặp song sinh sọ hiếm. Sau một thời gian, hai người được chuyển đến Anh. Đội ngũ y tế London, bao gồm các chuyên gia sọ, bác sĩ thần kinh, nhà tâm lý học, bác sĩ X quang và nhà trị liệu vật lý, đã dành bốn tháng để nghiên cứu và tìm kiếm phương pháp điều trị.
Hai đầu sinh đôi Safa và Marwa Ullah đã được phẫu thuật vào ngày 11 tháng 2 năm 2019. Ảnh: Bệnh viện Great Ormond Street-Vào tháng 10 năm 2018, trước ca phẫu thuật lớn cuối cùng, cặp song sinh đã trải qua 3 ca phẫu thuật đơn giản. Các bác sĩ tại Bệnh viện Great Ormond Street, đây là một quá trình cực kỳ hiếm. Cơ hội của một đứa trẻ bị khiếm khuyết hộp sọ sống sót sau phẫu thuật là khoảng mười triệu. Noor ul Owase Jeelanim, một chuyên gia tư vấn phẫu thuật thần kinh và là một trong những người đứng đầu nhóm phẫu thuật, nói rằng chìa khóa của cuộc phẫu thuật lớn là chia nó thành các phần dễ kiểm soát. Các bác sĩ đã sử dụng công nghệ thực tế ảo để tạo ra các bản sao chính xác về mặt giải phẫu để hình dung vị trí của sọ, não và mạch máu của Safa và Marwa.
“Trong hai hoặc ba người đầu tiên, chúng tôi tập trung vào việc tách hộp sọ của hai em bé,” Gilanim nói.
Lúc đó, cặp song sinh bị chảy máu. Nhịp tim của em bé Marwa giảm xuống và có nguy cơ tử vong. Do đó, bác sĩ đã quyết định chia sẻ chúng với bối cảnh quan trọng của Marwa. Điều này dẫn đến một cơn đột quỵ Safa 12 giờ sau đó, nhưng anh đã được chữa khỏi kịp thời.
Sau khi hoàn thành bước này, nhóm nghiên cứu đã sử dụng xương của hai hộp sọ của họ và kết hợp các kỹ thuật mở rộng mô. Để khôi phục lại tình trạng của da đầu.
Sau một số ca phẫu thuật, cặp song sinh đã được xuất viện vào ngày 1 tháng 7. Mặc dù phải đối mặt với nhiều thử thách, cơ thể của họ vẫn có sức khỏe tốt. Marwa và Safa sống ở London với mẹ và thực hiện vật lý trị liệu hàng ngày.
Đây là hoạt động fractal đầu tiên ở châu Âu.
Cuộc phẫu thuật sinh đôi kết hợp đầu tiên ở Ý
Vào ngày 5 tháng 6, các bác sĩ đã tìm cách tách hai bé gái sinh đôi Ervina và Prefina tại Bệnh viện trẻ em Gesu ở Rome. Ca phẫu thuật kéo dài 18 giờ và được thực hiện trong ba giai đoạn, liên quan đến 30 bác sĩ.
Đây là hoạt động một phần thứ hai ở châu Âu và Ý là ca sinh đôi đầu tiên. — Ervina và Prefina được sinh ra ở Bangui, Cộng hòa Trung Phi và được đưa đến Ý vào tháng 9 năm 2018. Các xét nghiệm cho thấy hai chị em có sức khỏe tốt, nhưng trái tim của em bé phải đập mạnh hơn để duy trì sự cân bằng sinh lý của các cơ quan nội tạng. Cho đến nay, cặp song sinh hai tuổi đủ điều kiện để phẫu thuật phân đoạn đầu.
Sau ca phẫu thuật, cặp song sinh Safa và Marwa đội mũ bảo vệ vào ngày 5/6. Ảnh: AP
Về cơ bản, hoạt động giống như Safa và Marwa. Ba hoạt động chính bao gồm tái tạo tĩnh mạch độc lập, lót não và niêm mạc da mới trên hộp sọ. “Một tháng sau ca phẫu thuật, cặp song sinh vẫn khỏe mạnh.”, Tuyên bố của bệnh viện cho biết.
Vì nguy cơ nhiễm trùng vẫn còn tồn tại, họ phải đội mũ bảo vệ trong vài tháng. Sau đó bước vào giai đoạn phục hồi chức năng để giúp hai đứa trẻ có một cuộc sống bình thường.
Sau hơn 20 năm phẫu thuật, cặp song sinh có sức khỏe tốt – Emily và Kaitlin Copeland đã được sinh ra và gia nhập vào năm 1996, chia sẻ gan. Khi sinh ra, sức khỏe của hai người vô cùng đáng lo ngại. Người bị tắc ruột chỉ mới hai ngày tuổi và phải phẫu thuật.
Vào thời điểm đó, bác sĩ Kevin Lally, giám đốc phẫu thuật tại Bệnh viện Nhi đồng Houston Herman, hy vọng sẽ thực hiện phẫu thuật một mình ngay lập tức. Nhưng ông thấy rằng quá trình giải độc nội tạng chỉ xảy ra ở trẻ em. Do đó, đội ngũ y tế đã đợi cho đến khi họ hơi lớn tuổi.
Chị Emily (trái) và Kaitlyn Copeland (phải) chụp ảnh cùng bác sĩ Kevin Larry, người đã được phẫu thuật tách ra. . Ảnh: AP
Cuối cùng, ca phẫu thuật được thực hiện khi cặp song sinh được 10 tháng tuổi.
Từ năm 1996 đến năm 1997, rất ít tiến triển trong phẫu thuật và chẩn đoán hình ảnh. Vào thời điểm đó, cặp song sinh thường chết khi sinh hoặc sống trong tình trạng thể chất này. Tuy nhiên, thao tác phân tách vẫn có thể tiến hành thành côngĐể được xác định – Emily và Caitlin lớn lên khỏe mạnh. Vào năm 2014, hai chị em đã kỷ niệm sinh nhật lần thứ 18 của mình và nhận bằng tốt nghiệp lớn để thăng hạng cho trường trung học Lutheran ở Houston.
“Đối với mọi người, 18 là một bước quan trọng. Điều này cũng rất đặc biệt – đối với chúng tôi, nó quan trọng hơn chúng tôi Caitlyn đã nói. – Thục Linh (theo DW, CNN và NY Post )