Kết quả đã được công bố trên Tạp chí Y học New England vào ngày 14 tháng 7 và kết quả cho thấy vắc-xin đã kích hoạt phản ứng miễn dịch đủ để ngăn ngừa nCoV.
Thử nghiệm được tiến hành trên 45 người lớn (18 tuổi). Ở 55). Tất cả các loại vắc-xin đã được tiêm phòng trong khoảng thời gian từ 16 tháng 3 đến 14 tháng 4. Họ được chia thành hai nhóm, được tiêm vắc-xin lần lượt 25 25g, 100 trận và 250 trận. Tác dụng phụ nhẹ bao gồm mệt mỏi, ớn lạnh, đau đầu, đau cơ và đau tại chỗ tiêm. Vắc-xin của Moderna đã chính thức trở thành “vắc-xin ứng cử viên” được phê duyệt đầu tiên tại Hoa Kỳ.
Vào cuối tháng này, công ty dự kiến sẽ bắt đầu giai đoạn thứ ba của thử nghiệm, và sau đó đệ trình lên các cơ quan hữu quan để phê duyệt. . Áp dụng cho phê duyệt. Moderna cho biết trong một thông cáo báo chí rằng nếu vắc-xin tiếp tục có hiệu lực trong các thử nghiệm trong tương lai, công ty sẽ có thể đủ khả năng chi trả khoảng 500 triệu liều mỗi năm và khoảng 1 tỷ liều kể từ năm 2021. Ảnh: “Thời báo New York” -Theo bác sĩ Lisa Jackson của Kaiser Permanente tại Viện Y tế Washington, mục đích của giai đoạn đầu của thử nghiệm là xác minh sự an toàn và số lượng kháng thể được tạo ra. Kết quả sơ bộ đã được công bố vào tháng Năm năm nay.
“Phản ứng miễn dịch dường như là tích cực, nhưng chúng tôi không biết kháng thể ngăn chặn virus trong bao lâu. Do đó, chúng tôi đang dần thử nghiệm xem ai có thể trả lời câu hỏi này”, cô nói. Moderna có kế hoạch tiến hành một thử nghiệm lớn hơn vào ngày 27 tháng 7. Đây là bộ phận đầu tiên ở Mỹ bước vào giai đoạn nghiên cứu thứ ba. Thử nghiệm mới cung cấp thông tin sơ bộ có thể được sử dụng để xác định liều vắc-xin trong tương lai.
Tiến sĩ Penny Heaton, giám đốc điều hành của Quỹ Bill và Melinda Gates, tin rằng dữ liệu an toàn của thử nghiệm mới là rất đáng tin cậy. Ông nói: “Tuy nhiên, chúng tôi phải lưu ý rằng đây là một quá trình phức tạp. Vẫn còn rất nhiều việc phải làm trước khi vắc-xin được phân phối rộng rãi.”
Cho đến nay, có 160 “ứng cử viên” tiềm năng ở Hoa Kỳ, Châu Âu, Trung Quốc và Úc để ngăn chặn nCoV, 20 trong số đó đang được thử nghiệm trên người. . Theo báo cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vào ngày 6 tháng 7, có gần 140 loại thuốc tiền lâm sàng khác.
Thục Linh (báo New York Times)