Vào ngày 16 tháng 12 năm 2019, cô Cindy Shepler (Cindy Shepler) đã chết trên giường bệnh viện, nơi cô được điều trị lâu dài, cách nhà cô ở Knoxville khoảng 7200 km. Cô ấy trông bình tĩnh và bình yên.
– Đây là lựa chọn duy nhất sẽ cứu cô khỏi sự tra tấn đau đớn.
— Cung cấp hỗ trợ cho các trường hợp tử vong hợp pháp tại Tennessee và nhiều tiểu bang ở Hoa Kỳ. Trong năm năm liên tiếp, bốn dự án “quyền được chết” đã được phát hành, nhưng không có luật nào được chính thức phê duyệt. Cô Shepler không đủ điều kiện nhận trợ giúp tử vong ở các bang khác, vì vậy cô quyết định đến Thụy Sĩ để trút hơi thở cuối cùng.
Trước hết, bạn phải rời khỏi phòng ở nhà, không có mặt trăng nào cả. Ở bên những người thân yêu không nằm trong kế hoạch của họ. Nhưng trong nhiều năm, Sheppler không còn có thể thực hiện các hoạt động mà mình từng thích. Cô mắc một loạt bệnh, như mệt mỏi mãn tính, hội chứng Sjogren (một bệnh miễn dịch gây khô mắt và miệng) và bệnh Hayley-Hayley (một bệnh di truyền hiếm gặp gây ra mụn nước và sốt). Cô ấy phải cắt bỏ tuyến giáp ở tuổi 28, và phải điều trị y tế trong hơn 30 năm. Chồng cô David nói: “Cuộc sống của cô ấy là một ngày đau khổ và cô ấy buộc phải từ bỏ tất cả.” Ông David và bà Cindy Sheppler đã chết trong một phòng bệnh ở Thụy Sĩ vào ngày 16 tháng 12 năm 2019 . Ảnh: CNN
Ở tuổi 35, cô nghỉ việc tại Trung tâm y tế Cigna và chuyển từ San Francisco đến Knoxville để sống với mẹ. Từ đó, sức khỏe của cô ngày càng xấu đi và cô ngừng ăn uống hoặc kết bạn. Cô không thể dậy, gần như đi ngủ.
Trong vài năm cuối đời, Sheppler đã làm việc chăm chỉ để tìm hiểu thêm về các bệnh tự miễn, chẳng hạn như các triệu chứng mà cô gặp phải, mặc dù đã quá muộn và hy vọng sẽ giúp được các bệnh nhân khác.
“Tôi sẽ thức dậy, trẻ hóa, không đau, không sốt? Chúng ta có thể mặc quần áo và không mệt mỏi khi ra ngoài không?”, Cô viết trong nhật ký năm 2015.
Năm 2019, cô thêm vào nhật ký của mình: “Thật không may, sau gần 4 năm, tôi vẫn không còn hy vọng và sẵn sàng để đi.”
Ông David đã thấy điều này. Cuối cùng, anh ta ủng hộ quyết định của mình, thừa nhận rằng nếu anh ta phải chịu đựng hàng thập kỷ kinh nghiệm của vợ mình, anh ta nên từ bỏ từ lâu.
Nhưng đó vẫn là một trải nghiệm không thoải mái. — Đôi khi Sepper nói với chồng rằng anh ta không muốn đi ngủ vào buổi sáng, điều này nghe có vẻ đau đớn, nhưng ông David biết tất cả mọi thứ.
Cô ấy cũng bắt đầu lên kế hoạch cho cái chết của mình và dự định ngừng dùng thuốc tuyến giáp. Tuy nhiên, phải mất thời gian để đi theo con đường này, vì vậy cô ấy đã xem xét tuyệt thực, nhưng cô ấy không đủ điều kiện để sống trong viện dưỡng lão. Đây là nơi thích hợp. — Cuối cùng, Sheppler và chồng đã thành lập Mạng thoát hiểm cuối cùng, một tổ chức phi chính phủ, phi lợi nhuận, hỗ trợ các bệnh nhân không thể chữa khỏi và đau khổ.
“Tôi nghĩ rằng đây là một phương pháp có thẩm quyền. Nhiều người nghĩ rằng đây là một hình thức tự sát, nhưng không phải vì bất kỳ lý do nào.” David nói.
Người chăn cừu đã tuyên bố lễ chia tay cuối cùng, vào ngày 16 tháng 12 năm 2019. Ảnh: CNN
Cặp đôi quyết định không tiết lộ kế hoạch của mình với người thân và giữ im lặng về chuyến đi đến Thụy Sĩ.
“Tôi thực sự không biết những gì cô ấy đã làm vào thời điểm đó. Chị gái của Shepler, Peggy Siegel Loflin nói:” Bạn có thể cố gắng nói điều đó, nhưng tôi không hiểu vì nó ám chỉ mọi thứ. “Lớp học là do sức khỏe của cô bé không có sức khỏe. Hai ngày sau, bác sĩ gặp họ tại khách sạn và kê đơn thuốc. Vào sáng hôm qua, ông David và bà Sheppler đến bệnh viện khi vợ chồng ông đang nằm trên giường. Nằm xuống. Bác sĩ nhét ống nhỏ giọt vào tay anh ta và hai người nói lời tạm biệt cho đến khi họ ngủ thiếp đi mãi mãi.
Gia đình Shepler không bao giờ ngại nói về lựa chọn của họ, cuối cùng, họ nhận ra rằng đây là cách để chấm dứt nỗi đau kéo dài. Cô phải chịu đựng ngày này qua ngày khác.
Khi chúng tôi không biết cô vẫn còn sống, Người chăn cừu đang lãnh đạo phong trào địa phương, kêu gọi Madeline Rogero, cựu thị trưởng của Knoxville, khởi xướng Chiến dịch hỗ trợ hội chứng mệt mỏi ở những bệnh nhân mắc bệnh mãn tính, đó là lý do tại sao cầu Henry Street được chiếu sáng bằng đèn xanh biểu tượng. Mỗi năm vào ngày 12 tháng 5, quyền nâng cao nhận thức về căn bệnh này. – Thục Linh ( Theo tin tức Knox)