Công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR được chiết xuất từ protein của vi khuẩn cho phép các nhà khoa học “cắt và dán” các đoạn DNA cụ thể. Công nghệ này mở đường cho các phương pháp điều trị mới cho các bệnh di truyền và nhiều bệnh khác.
Tái tạo phôi người
Nghiên cứu được thực hiện bởi các nhà khoa học Mỹ và Hàn Quốc sử dụng công nghệ chỉnh sửa CRISRP Để ngăn ngừa chứng phì đại, hơn 58 bệnh cơ tim phôi đã được tạo ra trong phòng thí nghiệm. Các thí nghiệm đã chỉ ra rằng chỉnh sửa gen có thể được thực hiện ở giai đoạn phôi. Điều này có thể giúp mọi người tránh các bệnh di truyền gây bệnh hoặc tử vong.
Sau nhiều ngày phát triển, tất cả phôi người trong nghiên cứu đã bị phá hủy tích cực. Nghiên cứu này cũng gây ra tranh cãi về các vấn đề đạo đức, tôn giáo và pháp lý, đó là lý do tại sao các nhà khoa học không cho phép phôi phát triển thành con người. Viện Khoa học, Kỹ thuật và Khoa học Y khoa Quốc gia đã đánh giá chỉnh sửa gen của con người. Họ tin rằng chỉnh sửa gen nên được chấp nhận, nhưng chỉ trong một số điều kiện nhất định, chẳng hạn như sửa chữa bệnh, khuyết tật hoặc các vấn đề y tế nghiêm trọng.
Các nhà khoa học lo lắng rằng việc thay đổi gen của con người sẽ có những hậu quả khó lường. Ảnh: NS
HIV
Các nhà nghiên cứu tại Đại học Temple và Đại học Pittsburgh đã sử dụng CRISPR để loại bỏ gen của virus HIV trên chuột. Kết quả là, họ đã loại bỏ virus ở dạng hoạt động và tiềm năng. Nghiên cứu được công bố trong “Liệu pháp phân tử”. Các nhà khoa học của Cancer-Three tại Đại học Pittsburgh đã sử dụng CRISPR để tiêu diệt thành công các gen gây ra khối u bất thường. Bằng cách “cắt và dán”, họ đã tạo ra một gen gây ra khối u ở chuột mang ung thư tuyến tiền liệt ở người và tế bào ung thư gan. Nghiên cứu được công bố trong “Công nghệ sinh học tự nhiên”.
Một nghiên cứu khác đã được công bố trên tạp chí Science, khi các nhà khoa học cố gắng ngăn chặn các tế bào ung thư đang phát triển nhanh chóng. Họ nhắm đến protein Tudor-SN liên quan đến phân chia tế bào.
E. Coli
Một nhóm nghiên cứu của Viện nghiên cứu Scripps ở Hoa Kỳ đã tạo ra một sinh vật bán tổng hợp. Mã di truyền đầu tiên trên thế giới chứa một cặp X và Y có cơ sở “nước ngoài”. Họ đã sử dụng công nghệ CRISPR để tạo ra một mã di truyền mới cho E. coli với sáu chữ cái A, T, G, C và hai loại nhân tạo X, Y.
Nghiên cứu được công bố trên PNAS. Vi khuẩn bán tổng hợp có thể tạo ra các protein mới có thể được sử dụng để sản xuất thuốc hoặc nguyên liệu cho con người trong tương lai. -Huntington’s – Các nhà khoa học tại Đại học Y Emory của Hoa Kỳ đã điều chỉnh gen cho bệnh Huntington (một dạng bệnh thần kinh ở chuột). Sau ba tuần, các tế bào thần kinh tự phục hồi, làm giảm nguyên nhân tử vong.
Các nhà khoa học tin rằng sự an toàn và hiệu quả của thí nghiệm cần được nghiên cứu thêm. Khi triển khai để điều trị cho con người. Nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Nghiên cứu lâm sàng.
Vi khuẩn “Tự sát”
Bằng cách thay đổi vi khuẩn (phagobacteria) của vi rút tấn công vi khuẩn, các nhà nghiên cứu tại Đại học Wisconsin-Madison đã kích hoạt cơ chế tự hủy diệt của vi khuẩn. Trong trường hợp kháng sinh dần thất bại, kỹ thuật chỉnh sửa gen được sử dụng để tiêu diệt vi khuẩn là rất quan trọng. Nghiên cứu được công bố tại Hội nghị CRISPR 2017 của Mỹ. -Malaria – Một nhóm do Giáo sư Austin Burt và Andrea Crisanti dẫn đầu của Đại học Hoàng gia Luân Đôn ở Anh đã thay đổi di truyền của muỗi đực và muỗi cái biến đổi gen để giảm bớt Khả năng sinh sản và sinh sản nhiều con đực. “Tự nhiên” báo cáo rằng các nhà khoa học đã xác định được ba gen làm giảm khả năng sinh sản của nữ giới. Kết quả nghiên cứu đã được công bố trong “Báo cáo khoa học”.