Đây có thể là vắc-xin được sử dụng cùng với các điều kiện y tế khác, hoặc chúng có thể là vi-rút tương tự như nCoV. Chúng có thể tạo ra phản ứng miễn dịch một phần với Covid-19 hoặc làm cho cơ thể chống lại nhiễm trùng. Tiến sĩ Mark Denison thuộc Trung tâm Y tế Đại học Vanderbilt giải thích: “Có bằng chứng cho thấy khả năng miễn dịch không nhất thiết bị suy giảm hoàn toàn.” Ông nói rằng mặc dù miễn dịch không hoàn toàn không cung cấp sự bảo vệ đầy đủ, nhưng nó có khả năng làm giảm các triệu chứng nhiễm trùng.
Vào ngày 14 tháng 4, cuộc thảo luận về vắc-xin trực tuyến, Tiến sĩ Denison, trong bối cảnh tình hình hiện tại dễ dàng đạt được mục tiêu hơn. Covid-19 đã lan rộng hơn 2 triệu người trên toàn thế giới và gây ra khoảng 160.000 ca tử vong.
Moderna, một công ty trị liệu miễn dịch có trụ sở tại Cambridge, Massachusetts, đã phát triển một loại vắc-xin dựa trên virus thông tin genom và đã gửi nó đến Viện Y tế Quốc gia (NIH) để thử nghiệm vào đầu tháng Hai. Ảnh: EPA-EFE
Tuần trước, NIH đã bắt đầu giai đoạn đầu tiên của 45 tình nguyện viên từ 18 đến 55 tuổi để đánh giá sự an toàn và hiệu quả của vắc-xin.
Các công ty dược phẩm khác trên thế giới cũng đang cố gắng tìm ra một phương pháp điều trị hiệu quả cho loại vắc-xin này. Công ty dược phẩm CureVac của Đức sẽ thử nghiệm vắc-xin tiềm năng vào đầu tháng 8.
Vào ngày 14 tháng 4, Johnson & Johnson cũng tuyên bố rằng quá trình thử nghiệm lâm sàng sẽ bắt đầu vào tháng Chín. Một cách thuận lợi, công ty có kế hoạch sản xuất đủ 900 triệu liều vắc-xin vào năm 2021.
Các quốc gia sẽ có thể nhanh chóng dỡ bỏ sự phong tỏa để khôi phục nền kinh tế. Nếu Moderna thực hiện thử nghiệm thành công, quy trình ủy quyền khối lượng có thể mất tới 18 tháng. Vắc-xin an toàn nhưng không đầy đủ này là giải pháp thích hợp nhất cho tình huống.
Tiến sĩ Kathryn Edwards, giáo sư nhi khoa tại Đại học Vanderbilt và là thành viên của Ủy ban tiêm chủng của Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC), cho rằng tác dụng này rất quan trọng, nhưng trong tình hình hiện tại, chỉ có 50% tác dụng chống vi rút Vắc-xin đáng để xem xét. — Trong vài tuần qua, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã khẩn trương phê duyệt ít nhất 33 phương pháp thử nghiệm, bao gồm cả bộ xét nghiệm nhanh ID ID Abbott (Abbott Labs) để hiển thị kết quả. Sau 15 phút.
Kern Briggs, Giám đốc Atlas Global, một công ty tư vấn có kế hoạch tham gia kinh doanh khoa học tự nhiên ở California, cho biết: “Với tốc độ cấp phép nhanh chóng hiện nay, với hy vọng rằng vắc-xin Moderna, sẽ an toàn miễn là nó an toàn. Năm. “- Công ty tuyên bố rằng giai đoạn thứ hai của thử nghiệm sẽ bắt đầu ngay lập tức mà không cần biết. Một mùa hè năm nay. Tiến sĩ Tal Zaks, Giám đốc y khoa Atlas Global, cho biết: Trong trường hợp khẩn cấp hiện nay, chúng tôi có thể tin tưởng vào việc sử dụng vắc-xin trong trường hợp khẩn cấp. Ngoài việc xem xét khả năng đẩy nhanh các thử nghiệm lâm sàng và chứng minh hiệu quả tổng thể của bệnh nhân, chúng tôi cũng cần nói và yêu cầu chính quyền quyết định. Khi nào và làm thế nào để tiêm vắc-xin trên diện rộng. “
Linh Phan (theo SCMP)
Hy vọng sẽ tiêm vắc-xin lao Covid -19
Vắc-xin Covid-19 trong hai loại cơ thể người – – Tìm vũ khí chống lao và sởi chống lại Covid-19 – Sử dụng thuốc thử Covid-19 để chữa sau 6 ngày