Chiều 16/1, ông Nguyễn Nhật Cam, giám đốc Trung tâm kiểm soát dịch bệnh Hà Nội, cho biết, cái chết của bé gái 2 tháng tuổi đã chết vì sốc phản vệ sau khi tiêm vắc-xin 5 đến 5 ngày Combe vào ngày 10 tháng 1. Cam nói: “Kết luận cuối cùng vẫn chưa được xác nhận về mặt pháp lý và dự kiến sẽ hoàn thành trong vòng một tháng.” Cô con gái là con thứ ba trong gia đình, sinh ra với cân nặng 3,2 kg, không mắc các bệnh bẩm sinh. Sáng ngày 9 tháng 1, bố mẹ anh đưa anh đến phòng y tế công cộng ở Tần T, huyện Thạch Đó để tiêm phòng. Kiểm tra sức khỏe trước tiêm chủng, em bé đủ điều kiện tiêm chủng.
Trẻ sơ sinh được tiêm vắc-xin năm-năm-năm của ComBE chống vắc-xin bạch hầu-ho gà-uốn ván-viêm gan B-heber 1 mũi và tiêm vắc-xin bại liệt trong phút đầu tiên, sức khỏe của trẻ là bình thường. Để ngăn trẻ bị sốt tại nhà, bác sĩ đã cho bé uống 2 gói Acepron (paracetamol) 80 mg để chống sốt. Thuốc hạ sốt đường uống Acepron 80 mg, mặc dù không thấy bất thường ở trẻ em. Vào buổi chiều, bà ngoại nhìn con và cảm thấy trán mình ấm và môi đỏ, không quá nguy kịch, nhưng không nhanh nhẹn như bình thường. Không phải màu tím. Gia đình cũng cho Acepron thêm 80 mg để hạ sốt. Sau đó trong cơn sốt, gia đình đã mua thêm thuốc Colrop (paracetamol 80 mg, bột) để uống. Sáng sớm, đứa bé ngừng bồn chồn và đi ngủ với bố mẹ. Vào lúc 7 giờ sáng, mũi của em bé chảy máu và cơ thể bé lạnh, không cử động. Cô y tá làng kiểm tra xem cô có tắt thở không.
Cô được đưa đến phòng cấp cứu của bệnh viện ở Thạch. Mũi cô lạnh, tím, sáng bóng, hồng và cô không thể chấp nhận mạch đập của mình. Bác sĩ đã nỗ lực khẩn cấp, nhưng không thể cứu được em bé.

Bộ Y tế Hà Nội đã kiểm tra quy trình tiêm chủng và đánh giá xem trạm y tế công cộng có đủ điều kiện tiêm chủng theo quy định hay không. Hệ thống tiếp nhận và lưu trữ vắc-xin tại trạm đã được thiết lập đúng.
Ngoài đứa trẻ này, hai đứa trẻ bị sốt cao hơn 38,5 độ đã được theo dõi tại trạm y tế thành phố. Những đứa trẻ khác được tiêm vào ban ngày. Không có phản ứng bất thường nào được báo cáo vào ngày 9 tháng 1. Kể từ tháng 12 năm 2018, vắc-xin Combe-5 đã được sử dụng như một phần của chương trình tiêm chủng mở rộng Việt Nam để thay thế vắc-xin Quinvaxem. Tính đến ngày 9/1, 130.000 trẻ em từ 28 tỉnh đã được tiêm phòng. Tốc độ phản ứng của trẻ sau khi tiêm nằm trong giới hạn an toàn được khuyến nghị.