Sản phẩm đã được nghiên cứu dựa trên các kháng thể được phục hồi của con người bị nhiễm Covid-19.
—
—
—
—
Theo yêu cầu của ủy ban giám sát bảo mật dữ liệu độc lập của dự án, nó đã được quyết định chấm dứt thử nghiệm kháng thể Ly-CoV555. Molly Mc Cully, người phát ngôn của công ty dược phẩm Eli Lilly and Company, cho biết: “Lilly ủng hộ quyết định của ủy ban giám sát độc lập nhằm đảm bảo sự an toàn của những bệnh nhân tham gia nghiên cứu.”
Công bố tại Johnson & Johnson (J&J) đã buộc phải ngừng thử nghiệm vắc-xin Covid-19 bởi một tình nguyện viên mắc bệnh chưa rõ. Johnson & Johnson nói rằng không rõ liệu các tình nguyện viên đang thử nghiệm vắc-xin hay giả dược.
Trước đó, sau khi các tình nguyện viên người Anh xuất hiện các triệu chứng và bị viêm cơ vân, thử nghiệm vắc xin AstraZeneca Covid-19 ở Hoa Kỳ đã bị dừng hơn một tháng. .—— Việc ngừng thử nghiệm vắc xin để giải quyết các vấn đề an toàn không phải là hiếm. Hành động này “không chỉ ra một vấn đề nghiêm trọng.” Các thử nghiệm thuốc và vắc-xin đòi hỏi sự giám sát chặt chẽ về an toàn, một nhu cầu cấp thiết để ứng phó với đại dịch đang diễn ra và đã cướp đi sinh mạng của một triệu người trên toàn thế giới. Các loại thuốc và sản phẩm của Viện Y tế Quốc gia vẫn chưa phản hồi về quyết định mới này.
Một phụ nữ đã trải qua cuộc thử nghiệm vắc xin Covid-19 tại một viện nghiên cứu ở Florida, Hoa Kỳ vào ngày 7 tháng 8. -Lilly’s ACTIV-3 thử nghiệm bắt đầu vào tháng 8, chủ yếu ở Hoa Kỳ, với 10.000 tình nguyện viên tham gia.
Nghiên cứu này so sánh những bệnh nhân dùng thuốc kháng vi-rút Remdesivir. Chỉ sử dụng các kháng thể được phát triển từ Eli Lilly ở những bệnh nhân đang dùng remdesivir. Phương thức sáp nhập tương tự như của Tổng thống Donald Trump gần đây.-Lilly hy vọng sẽ nhận được sự chấp thuận khẩn cấp từ các cơ quan quản lý Hoa Kỳ sau khi công bố dữ liệu vào tháng 9. Cho thấy LY-CoV555 giúp giảm thời gian nhập viện và đến phòng cấp cứu đối với Covid-19. Kháng thể độc nhất của Eli Lilly được phát triển cùng với công ty AbCellera của Canada.
Nguyên Ngọc (Reuters)