Tốc độ và phạm vi nghiên cứu lâm sàng về Remdesivir phản ánh nhu cầu cấp thiết về điều trị viêm phổi nCoV. Hai thử nghiệm mới với khoảng 1.000 bệnh nhân dự kiến sẽ được triển khai tại Trung tâm Y tế Châu Á và các khu vực đông dân cư vào tháng tới. Các nhà khoa học sẽ đánh giá hai liều thuốc qua đường tĩnh mạch.
Công ty Gilelead đã tổ chức đàm phán với các bệnh viện ở Singapore, Hồng Kông, Hàn Quốc, Đài Loan và Trung Quốc để mở rộng quy mô thử nghiệm. . Từ tháng 5 năm nay, kết quả sơ bộ sẽ được công bố.
Ngày 14 tháng 2, nhân viên y tế làm việc trong phòng thí nghiệm ở Thái Nguyên, tỉnh Sơn Tây, Trung Quốc. Ảnh: Reuters-Hai nghiên cứu mới có số lượng bệnh nhân bằng nhau trước khi thử nghiệm ở Vũ Hán và Hoa Kỳ. Gilead đã tặng thuốc và chọn 1.155 bệnh nhân để làm thủ thuật.
Tốc độ và phạm vi thử nghiệm lâm sàng của Remdesivir phản ánh nhu cầu cấp thiết về điều trị bằng Covid-19. Cho đến nay, tại hơn 40 quốc gia, số trường hợp dương tính đã vượt quá 82.000 và số người chết đã vượt quá 2.800. Hàn Quốc, Ý và Iran đã chứng kiến sự gia tăng số ca mắc mới.
Hiện tại, chưa có tổ chức nào phê duyệt hoặc cấp phép sử dụng Lendesivir để điều trị viêm phổi. Nó đã không được chứng minh là an toàn và hiệu quả. Gilead vẫn đang cung cấp hàng hóa cho bệnh nhân Covid-19 vì mục đích nhân đạo thông qua các cơ quan chính phủ hoặc tổ chức phi lợi nhuận. Giám đốc Y tế của Gilead, Merdad Parsey nói rằng hai nghiên cứu khác đang giúp chúng tôi mở rộng bằng chứng y tế của mình ra thế giới trong ngắn hạn. Thử nghiệm mới đang được tiến hành. Tập trung vào việc đánh giá khoảng thời gian giữa hai loại thuốc. Các bệnh nhân được chia thành hai nhóm. Nhóm đầu tiên gồm 400 bệnh nhân có triệu chứng nghiêm trọng được điều trị lại bằng thuốc trong khoảng 10 ngày. Nhóm thứ hai gồm 600 người có các triệu chứng nhẹ đến trung bình được điều trị 5-10 ngày hoặc được chăm sóc tiêu chuẩn.
Đầu tháng này, Trung Quốc đã bắt đầu thử nghiệm loại thuốc này sau một thời gian ngắn sau khi một bệnh nhân người Mỹ hồi phục vì những lý do sau: Redesivir. Tuy nhiên, quá trình này bị gián đoạn do không tìm được đủ tình nguyện viên đủ tiêu chuẩn.
Thục Linh (theo SCMP)