Thông báo được Viện Y tế Quốc gia công bố vào ngày 25 tháng Hai. Thuốc Remdesivir, được phát triển bởi công ty công nghệ sinh học Gilead Sciences, là một loại thuốc tiềm năng có thể được sử dụng để điều trị Covid-19 mà không có tác dụng phụ. Bệnh nhân đầu tiên dùng thử loại thuốc này là một người Mỹ, anh là một trong 13 hành khách được cách ly trên tàu Diamond Princess và được chuyển đến Trung tâm Y tế Đại học Nebraska vào ngày 17/2 để tiếp tục điều trị. Thử nghiệm được tài trợ bởi Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ (NIH) và là một phần của cuộc chạy đua nhằm xác định hiệu quả của remdesivir trong điều trị Covid-19.
Nhà nghiên cứu Gilead Sciences tiến hành trong phòng thí nghiệm vào ngày 10 tháng 2: “Wall Street Journal”
Ước tính sẽ cần 400 tình nguyện viên cho quá trình thử nghiệm. Bệnh nhân được chia ngẫu nhiên thành hai nhóm trên toàn thế giới: remdesivir hoặc giả dược. Dự án sẽ hoàn thành vào tháng 4 năm 2023, nhưng các nhà khoa học có thể nhận được kết quả sơ bộ trong vòng một năm. Thời gian kéo dài phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của dịch.
“Trong trường hợp xấu nhất, nếu dịch Covid-19 xấu đi, 400 bệnh nhân sẽ nhanh chóng được chọn trong vòng vài tháng.” Giáo sư Carlier nói. Đây có thể là bài kiểm tra nhanh nhất trong lịch sử Hoa Kỳ vì nó đã được lên lịch tại Viện Y tế Quốc gia vài tuần trước và chúng ta có thể bắt đầu ngay lập tức. Bổ sung.
Những người tình nguyện đủ điều kiện tham gia thử nghiệm Remdesivir phải có các triệu chứng rõ ràng, bao gồm cả viêm phổi. Khoảng 80% mọi người sẽ được kiểm tra các triệu chứng nhẹ như cảm lạnh thông thường. NIH có kế hoạch tuyển dụng bệnh nhân thử nghiệm từ nhiều quốc gia, bao gồm cả Nhật Bản và Ý.
Vào đầu tháng Hai, các nhà khoa học Trung Quốc đã tiến hành hai cuộc thử nghiệm lâm sàng cho loại thuốc Remdesivir, và có quá ít tình nguyện viên được đào tạo. Bệnh nhân nặng phải nằm viện 12 ngày sau khi khởi phát, và không được điều trị trong tháng qua. Bệnh nhân nhẹ hoặc trung bình nên nằm viện trong 8 ngày. Theo khuyến cáo của quốc gia hoặc thông tin trên mạng, ngay khi xuất hiện các triệu chứng đầu tiên, Onnes sẽ bắt đầu tự điều trị tại nhà.
Khu Thí nghiệm Khoa học Gilead. Ảnh: The Wall Street Journal-Tiến sĩ Bruce Aylward, trưởng phái đoàn của Tổ chức Y tế Thế giới đến Trung Quốc, cho biết sự sụt giảm số ca mắc mới ở Trung Quốc cũng khiến quá trình xét nghiệm tạm dừng. Thuốc Remdesivir được cung cấp hoàn toàn miễn phí. Qua nghiên cứu lâm sàng và trên động vật, thuốc được đánh giá là có khả năng điều trị hội chứng hô hấp cấp tính nặng (SARS) và hội chứng hô hấp Trung Đông (MERS), cũng do virus corona gây ra.
Viện Y tế Quốc gia cũng có kế hoạch thử nghiệm trên người đối với vắc xin do Moderna Biotechnology phát triển vào tháng 4 năm nay. Công ty cho biết họ đã xuất xưởng lô vắc xin đầu tiên.
Vào cuối tháng 1, Lundcivir đã được sử dụng khẩn cấp cho một bệnh nhân nam 35 tuổi ở Washington. Người đó hồi phục nhanh chóng và được xuất viện. Dữ liệu sơ bộ cho thấy một kết quả khả quan, nhưng các chuyên gia cho rằng cần phải tiến hành “thử nghiệm được kiểm soát chặt chẽ” trước khi thuốc được phê duyệt.
“Chúng tôi không biết liệu loại thuốc này có bị bỏ lại hay không. Nó tương tự như trên động vật, đó là lý do tại sao cần tiến hành một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng”, Tiến sĩ Carlier giải thích.
Thục Linh (Theo The Wall Street Journal)