Theo số liệu của Cơ quan Khoa học Y tế Singapore, tạp chất NDMA đã được phát hiện trong 8 loại thuốc điều trị bệnh dạ dày với liều lượng vượt quá tiêu chuẩn toàn cầu. Bắt đầu từ ngày 16 tháng 9, tám loại thuốc bao gồm hoạt chất ranitidine phải bị thu hồi, trong đó có bảy loại thuốc gốc như Zantac và Zantac do Sanofi Pharmaceuticals sản xuất tại Pháp. Vào ngày 13 tháng 9, các bộ phận liên quan trên thế giới đã cảnh báo rằng các loại thuốc có chứa EMA đều bị cấm. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA) cũng đang điều tra hàm lượng NDMA trong các loại thuốc được sử dụng cho chứng ợ nóng và các bệnh dạ dày khác. Các nhà chức trách Singapore cho biết họ đang làm việc với các nhà cung cấp thuốc và các cơ quan quản lý quốc tế để tìm ra nguyên nhân gây ô nhiễm thuốc.
Đồng thời, đại diện của Sanofi xác nhận rằng “Zantac đáp ứng tất cả các yêu cầu về an toàn cho bệnh nhân”. Công ty dược phẩm đã hứa sẽ hợp tác với FDA và các cơ quan quản lý y tế khác để điều tra vụ việc. -Nhiều loại thuốc chữa bệnh dạ dày có chứa chất gây ung thư. Ảnh: scpr
Nitrosodimethylamine (NDMA) là một phụ phẩm công nghiệp được sử dụng trong nhiều ngành công nghiệp, bao gồm cả nhiên liệu tên lửa. Một lượng nhỏ NDMA được tìm thấy trong nước uống, thịt và các sản phẩm từ sữa, năm 2018, do có tạp chất NDMA nên một số nước, trong đó có Việt Nam, đã rút thuốc tăng huyết áp Valsartan.
Treo (theo SCMP)