Bác sĩ chuyên khoa Chấn thương chỉnh hình Bệnh viện Đa khoa Xuân An II Phan Văn Tiếp cho biết, bệnh nhân bị gãy xương, biến dạng, đau nhức đùi phải, không đi lại được vào viện cấp cứu ngày 10/10. Trở lại .—— Bệnh nhân năm nay 20 tuổi, nhưng trông như 10 tuổi do bệnh bạch biến (hay còn gọi là bệnh tăng sinh xương không hoàn hảo). Anh ấy đã trải qua vô số lần gãy xương và phải phẫu thuật, bó bột.
Hình ảnh Xquang trước và sau khi đặt xương. Ảnh: Bệnh viện cung cấp.
Bác sĩ Mẹo cho biết ca mổ của bệnh nhân khá phức tạp vì xương đã bị gãy nhiều lần, rất mềm, cần xử lý nhẹ nhàng để các xương khác không bị gãy. Không nghỉ ngơi. Ê-kíp phẫu thuật đã cắt từng đoạn xương bị cong và biến dạng, chọc thủng ống tủy, lật ngược xương để làm thẳng trục, cố định bằng đinh Kuntscher. Bệnh nhân được ghép xương và ghép da từng lớp từng lớp, cuối cùng đùi phải được nẹp.
Hiện tại 6 ngày sau ca mổ, sức khỏe bệnh nhân tương đối ổn định, vết thương đang hồi phục tốt. Anh ấy sẽ thực hiện vật lý trị liệu để đi lại và cơ thể hoạt động bình thường.
Đục thủy tinh thể là một bệnh di truyền do thiếu hụt collagen trong xương khi sinh ra. Căn bệnh này rất hiếm gặp, tỷ lệ mắc bệnh khoảng 1 / 20.000 đến 1 / 50.000. Nếu cả bố và mẹ đều mắc bệnh này thì có tới 25% con cái sẽ mang gen này và 50% con cái sẽ mang gen này. Những đứa trẻ bị nhiễm bệnh có thể chết vì dị dạng trong tử cung hoặc khuôn mặt, và gãy xương sẽ tiếp tục xảy ra ngay cả khi bị ảnh hưởng nhẹ.
Hiện chưa có thuốc điều trị đặc hiệu, chỉ điều trị hỗ trợ và điều trị triệu chứng. Mục tiêu chính của điều trị là cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân, giảm thiểu gãy xương và các biến chứng sau gãy xương, giúp bệnh nhân có thể sống sót.