Gavin đã sinh mổ tại Bệnh viện Nicklaus Children và được đặt nội khí quản trong 3 tháng vào ngày 1 tháng 2 năm 2018. Khi được 5 ngày tuổi, cậu bé bắt đầu được điều trị xơ hóa tĩnh mạch. Bác sĩ chọc thủng u nang, hút thuốc và tiêm thuốc để làm sạch chất lỏng.
Vào ngày 26 tháng 4 năm 2018, Gavin đã trải qua ca phẫu thuật kéo dài 7 giờ và ở lại bệnh viện cho đến ngày 13 tháng 9, trước khi trở về nhà. . Đối với cha mẹ của Gavin, đây là một quá trình tuyệt vời.
Sau khi trở về nhà, Gavin đã có những tiến bộ bất ngờ. Cậu bé học cách đứng, đi lại và hồi phục. Mẹ của Victoria, Victoria Silvestri muốn chia sẻ câu chuyện của mình để giáo dục cha mẹ về căn bệnh này. Cô hy vọng rằng cha mẹ của những đứa trẻ bị dị tật bạch huyết sẽ giữ bình tĩnh trong khi nhận được thông tin và điều trị. Các bậc cha mẹ khác sẽ giúp ngăn ngừa sự kỳ thị hoặc chăm sóc những đứa trẻ bị thương.
Dị tật bạch huyết là dị tật của hệ bạch huyết, dẫn đến sự hình thành các nang (chứa đầy chất lỏng) ở mặt, cổ hoặc bất kỳ phần nào của mạch bạch huyết. Dị tật bạch huyết xảy ra ở mỗi 4.000 trẻ.
Cam (theo Barcroft TV)