Một cô bé được sinh ra mà không có mũi

Tessa thường cười và thích nhảy trong nhà. Ảnh: Nhật báo New York. Greene chưa bao giờ nghĩ mình có thai hoàn toàn, vì vậy cô nghĩ con gái mình sinh ra không có mũi. Trong quá trình siêu âm trong tuần thứ 20 của thai kỳ, bác sĩ phát hiện ra rằng mũi của em bé bị xẹp bất thường. Gráinne và vợ sẵn sàng đưa ra quyết định khó khăn, nhưng kiểm tra và xét nghiệm siêu âm 3D cho thấy sức khỏe của em bé là bình thường.

Lần đầu tiên tôi nhìn thấy con mình, Grainne gần như bị sốc. “Bác sĩ phải mở đường thở để giúp Tessa thở. Cuối cùng tôi cũng có thể bế em bé một lúc. Trước khi cô ấy được đưa đi, tôi đã hôn lên trán tôi và nói ‘Tôi yêu em’. Tôi cảm thấy cô đơn và bất lực. Tự mình giúp con tôi, nhưng tôi không thể làm được. Cô ấy được bao phủ bằng dây và ống khắp nơi, “cô nói. Ảnh: “Tin tức hàng ngày New York.” 5 tuần sau khi sinh, Tessa chăm sóc nó rất tốt. Đối với Glenn, đó là khoảnh khắc tồi tệ nhất trong cuộc đời tôi. Để vượt qua sự thất vọng ban đầu, Greene đã nói chuyện rất nhiều với chồng của cô, anh Nathan. “Ban đầu, chồng tôi không bị sốc. Anh ấy đã chấp nhận sự thật này và rất yêu con gái mình. Anh ấy thậm chí còn tặng tôi một bức ảnh để cảm ơn tôi. Đây là món quà ngày Valentine tuyệt nhất tôi từng có. Có mặt ở đó. Có lẽ tôi có thể nói với mẹ tôi: Không có Nathan, bà đã vượt qua cú sốc này. “- Sau khi kiểm tra tình trạng của con gái, Granny đọc thông tin trên báo và thông báo cho bố mẹ rằng họ đang cân nhắc việc tiếp tục thụ thai vì những đứa trẻ tương tự Tessa bị khuyết tật về tinh thần và thể chất khi sinh. Thời gian dành cho trẻ em nói rõ với các bà mẹ rằng lời đề nghị của con gái là sai. Greene cũng hy vọng gửi tin nhắn cho các bậc cha mẹ có con như cô, nói rằng họ phải yêu thương và chăm sóc những đứa trẻ trong thế giới này không có mũi. — Bây giờ, cô gái chỉ mất 17 tháng để nhận Greene và quyết định chia sẻ câu chuyện con gái của mình với phần còn lại của thế giới sau khi nghiên cứu câu chuyện về gia đình người Mỹ. Họ đã nhận nuôi một đứa trẻ bẩm sinh ở Ukraine Một cô bé mồ côi có mũi điếc.

“Tôi hy vọng câu chuyện của Tessa sẽ trao quyền cho các bậc cha mẹ khác. Tôi không bao giờ muốn. Một đứa trẻ bị bỏ rơi hoặc không được yêu thương vì một người lạ hoặc bị bệnh “, Tessa nói. Mẹ.

– Gráinne chia sẻ với chồng mà không khuyến khích, có lẽ tôi không thể vượt qua cú sốc này Ảnh: Nhật báo New York. Tin tức Mặc dù gặp khó khăn và bất tiện, Little Tessa vẫn mỉm cười. Cô ấy không có sống mũi và không có mùi, nhưng cô ấy sẽ ho, hắt hơi và bị cảm lạnh. Nhìn thấy tôi lớn lên mỗi ngày, Tôi đã cười rất nhiều, tôi luôn vui vẻ, mẹ tôi cảm thấy được an ủi đôi chút. Đối với bà, sự lạc quan của bà khiến bà gặp khó khăn khi đối mặt với vấn đề.

“Tesa rất xinh đẹp, cô gái kiên quyết nhất tôi từng thấy . Cô ngưỡng mộ anh chị em của mình và bắt chước tất. Tessa rất dũng cảm. Cô trèo lên đồ đạc và thích nhảy. Mọi người biết Tessa yêu cô ấy, chúng tôi chỉ hy vọng cô ấy có thể cho cô ấy sức mạnh và niềm tin. “Tin tức hàng ngày New York” Gráinne và chồng nói thêm rằng họ sẽ được điều trị ngắn hạn tại Bệnh viện Great Ormond Street. Tại đây, bác sĩ sẽ thiết kế mũi giả cho bé. Theo sự trưởng thành của tôi, chiếc mũi Tessa này được thay thế hàng năm.

Bình minh (theo “Tin tức hàng ngày New York”)

Leave a Comment

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *