Không giống như những đứa trẻ cùng tuổi, Landon Jones sẽ không nhảy cẫng lên vì sung sướng khi có cơ hội nếm thử những món ngon như kem, bánh mì kẹp thịt, bánh ngọt, kẹo hay nước ngọt. Trong khoảng một năm, căn bệnh bí ẩn này khiến cậu bé 12 tuổi cảm thấy thèm ăn. Tôi thường từ chối ăn hoặc uống bất kỳ loại thức ăn hoặc thức uống nào, ngay cả khi những người bạn đồng hành của tôi luôn thèm ăn hoặc uống như vậy. Hội chứng kỳ lạ này hiếm đến mức các bác sĩ cho rằng cô có thể là người duy nhất trên thế giới mắc hội chứng này.
Theo CBSNews, một năm trước, những dấu hiệu của căn bệnh kỳ lạ này bất ngờ xuất hiện. Khi tỉnh dậy vào sáng ngày 14 tháng 10 năm ngoái, Langdon kêu chóng mặt và đau ngực dữ dội. Kết quả chụp cho thấy phổi trái của cô đã bị nhiễm vi khuẩn. Bệnh tình hồi phục nhanh chóng nhưng sau đó, Langdon bỏ ăn.
Ông Michael Jones, cha của Langdon đã cố gắng thuyết phục con trai mình ăn sau khi trở lại trường học vào ngày 21 tháng 10 năm 2014. -Trong một năm, cha mẹ cậu bé lo lắng đưa cậu đến các bác sĩ ở các bệnh viện nổi tiếng ở 5 thành phố khác nhau. Sau nhiều lần kiểm tra và thăm khám, bao gồm chọc dò tủy sống, điện não đồ và đánh giá tâm lý, lần lượt từng khả năng đã bị loại trừ. Các bác sĩ vẫn chưa biết cách chẩn đoán chính xác bệnh và tìm ra phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh Langdon.
Tiến sĩ Mark Patterson, một bác sĩ tâm thần đã đến Langdon vào tháng 11 năm ngoái, có thể là trường hợp hiếm hoi duy nhất trên thế giới. Đồng thời, cha mẹ của cậu bé không còn cách nào khác là cố gắng thuyết phục và thúc giục con trai họ ăn. Để duy trì sự sống. Mỗi ngày, Landon hiếm khi chỉ ăn bánh mì kẹp và khoai tây chiên vào buổi trưa. Bác sĩ đã phải can thiệp bằng cách đặt một ống trực tiếp vào dạ dày để cung cấp đủ dinh dưỡng cho Langton.
Nhu cầu thực phẩm giảm trong một năm khiến Langton giảm cân. Longdon xuất thân từ một cậu bé hiếu động, thích chơi đùa cùng bạn bè trong công viên, hiện tại anh đã giảm được 17 kg, tức là bằng 1/3 so với trước đây. Căn bệnh này khiến tôi ngày càng buồn nôn và vẫn còn chóng mặt. Các hoạt động ngoài trời đã trở thành một thứ xa xỉ, trong đó có sở thích thổi kèn. Trong năm qua, cậu bé không thể đến trường do hàng chục lần nghỉ học.
Bằng cách điều tra căn bệnh hiếm gặp này, các chuyên gia đang đánh giá khả năng Landon mắc bệnh hiếm gặp ở vùng hạ đồi. Vùng dưới đồi là phần não có kích thước bằng hạt đậu kiểm soát nhiều chức năng, bao gồm kiểm soát cảm giác đói, khát, huyết áp và giấc ngủ. Khu vực này cũng liên quan đến chức năng của tuyến yên, là một tuyến nội tiết chịu trách nhiệm cho phản ứng của cơ thể với căng thẳng. Các nguyên nhân khác của bệnh vùng dưới đồi bao gồm suy dinh dưỡng, nhiễm trùng, bệnh di truyền, chấn thương đầu và khối u.
Mãi cho đến 3 năm trước, khi Langdon bị hôn mê, những manh mối khác về căn bệnh kỳ lạ này mới được phát hiện. Lúc này, cậu bé thường chóng mặt và nhìn chằm chằm vào không gian. Tuy nhiên, bác sĩ không thể xác nhận liệu việc mất ý thức hay việc dùng thuốc của Landon có ảnh hưởng đến tình trạng hiện tại hay không, và nếu có thì sao. Gia đình cô đã liên hệ với Chương trình Bệnh chưa được chẩn đoán của Viện Y tế Quốc gia (NIH) để được giúp đỡ thêm. Mỗi năm NIH chỉ tiếp xúc với khoảng 50 đến 100 bệnh nhân mắc các bệnh hiếm gặp để chuyên gia nghiên cứu. Cha mẹ của Langdon hy vọng cậu bé sẽ may mắn trở thành một trong số họ.
Ở Hoa Kỳ, bệnh này chỉ có dưới 200.000 người mắc nên được coi là hiếm. Nhiều chuyên gia cho rằng tình huống của Landon dường như là tình huống duy nhất gây ra nhiều tranh cãi.
KhánhHà