Quang sinh ra trong một gia đình nghèo, còn bố là một người lính bị thương nặng. Lúc bốn tháng tuổi, cậu bé nằm trên võng ngủ để bố mẹ có thể làm việc. Con chó trong nhà nuốt chửng một loạt các bộ phận sinh dục. Sau đó, gia đình tôi đưa tôi đi cấp cứu để đến bệnh viện Kuba. “Cuộc sống của tôi giống như địa ngục.” Vì khuyết tật của tôi, bạn bè của tôi luôn bị bạn bè trêu chọc. Tôi chuyển đến Lindong, hy vọng rằng không ai biết “bí mật”, nhưng không may là ai đó biết nhau, họ nói với mọi người xung quanh. Tôi tiếp tục bị chế giễu, “Thời thơ ấu của Quang Địa trong một lá thư gửi cho Tiến sĩ Roberto de Castro – anh ấy đã hành động trực tiếp để giúp anh ấy khôi phục lại đức tin của mình. – Guang Ge, 15 tuổi, bỏ học đi làm ở thành phố Hồ Chí Minh: anh ấy ở một mình Thật nhàm chán khi phải sống một mình, cho đến khi anh học được các quy trình phẫu thuật để tái tạo bộ phận sinh dục của đứa trẻ không may này trên TV và đăng ký ngay. Tháng 8 năm 2011, Quang s đã đến Hà Nội và được một chuyên gia nước ngoài kiểm tra là “Thiên” Dự án “Nhân và bạn của anh” lần đầu tiên được đưa vào hoạt động vào tháng 11 cùng năm. Cho đến nay, Guang Geng đã thực hiện 3 ca phẫu thuật và hoàn thành quá trình tái tạo bộ phận sinh dục .
“Bác sĩ là một thiên thần ma thuật. Bàn tay và trái tim vàng. Hy vọng và tin tưởng vào một tương lai tươi sáng. Tôi rất hạnh phúc và sẵn sàng cho ca phẫu thuật tiếp theo để thực sự trở thành một người bình thường “, Quang gửi cho bác sĩ Roberto DeCastro.
Bác sĩ Roberto DeCastro kiểm tra bộ phận sinh dục của bệnh nhân nhi tại Bệnh viện Nhi của Bệnh viện Quốc gia. — Chương trình “Người thân và bạn bè” chuyên về giáo dục phẫu thuật tái tạo. Trẻ em được giáo dục trong một sự kiện đặc biệt năm 2006. Vào ngày đó, Thiên Nhân, người bị bỏ rơi trong rừng khi sinh ra, đã bị một con vật bị mất chân. Và bị thương nặng bộ phận sinh dục của anh ấy .. Trần Mai Anh (Hà Nội) đã được nhận nuôi, và cùng với ông Greig Craft, Chủ tịch Quỹ phòng chống chấn thương châu Á, đã đưa cô ấy đi khắp nơi để tìm một phương pháp tái tạo cho bộ phận sinh dục của Thiên Nhân.
Trong chuyến đi này, họ Tôi đã gặp giáo sư Roberto Decastro, người tạo ra phương pháp sinh sản ở trẻ em ở Ý. Giáo sư Decastro và các đồng nghiệp đã thực hiện ca phẫu thuật cho Thiên Nhân. Sau thành công, từ năm 2010 đến nay, một nhóm chuyên gia người Mỹ và Ý đã tình nguyện ở Việt Nam Được hỗ trợ, thăm 39 trẻ em và phẫu thuật cho 74 trẻ em (trẻ em trai và trẻ em gái) trong điều kiện khó khăn. Khăn từ các tỉnh khác nhau.
tháng 6 năm ngoái, một nhóm chuyên gia đã đến Việt Nam lần thứ sáu Phẫu thuật sẽ thực hiện phẫu thuật cho 32 trẻ em tại Bệnh viện Nhi đồng – Bệnh viện Phụ sản Đà Nẵng, Bệnh viện Nhi đồng Hồ Chí Minh Minh-Ville 2 và Bệnh viện Nhi Quốc gia. Chương trình sẽ tài trợ chi phí đi lại và ăn ở cho tất cả các gia đình tham gia .– – Đội ngũ bác sĩ trong chương trình “Người thân và bạn bè” được điều hành bởi một đứa trẻ. Ảnh: TN .
Bà Trần Mai Anh, người sáng lập chương trình, cho biết vì sự đóng góp hào phóng của nhiều người, chương trình đã giúp đỡ nhiều người. Đứa trẻ đã trở lại cuộc sống bình thường. Ngoài việc trực tiếp thực hiện phẫu thuật cho trẻ em có hoàn cảnh khó khăn, kế hoạch còn tổ chức các hội thảo đặc biệt cho các bác sĩ Việt Nam và quốc tế để thảo luận về phương pháp phẫu thuật tiên tiến này .
“Nhiều người chỉ giải quyết với c Những người quan tâm đến khe hở, thực hiện phẫu thuật cắt c-cle để sửa chữa khuyết tật bẩm sinh của em bé. Đối mặt với người châu Á, nhưng không thấy hậu quả nghiêm trọng của chấn thương và dị tật bộ phận sinh dục. Những ca phẫu thuật này không chỉ giúp trẻ em đi tiểu bình thường mà không cảm thấy tội lỗi hay xấu hổ, mà còn giúp chúng sống một cuộc sống hài hòa và có ý nghĩa “, Chủ tịch Hiệp hội phòng chống chấn thương châu Á cho biết. , Nhiều trẻ em được phẫu thuật là một phần của chương trình dị tật vùng sinh dục rất phức tạp và ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và tính mạng. Bé Tu (quận Bình Tân, thành phố Hồ Chí Minh) là một trường hợp điển hình.
Thanh được sinh ra với dị tật nghiêm trọng ở bộ phận sinh dục và bụng căng Mở, nhìn rõ phần của đại bàng, không có hậu môn, không có bộ phận sinh dục ngoài. Trong y học, căn bệnh này được gọi là “ổ cứng ngoài”. Từ khi sinh ra, anh đi tiểu và đại tiện theo cách tương tự, thoát ra cùng một thành bụng Trong lỗ nhỏ .
Từ năm 2007, khi anh ấy 2 tuổi, bạn đã trải qua nhiều cuộc phẫu thuật để làm bàng quang giả hậu môn nhưng thất bại, đôi khi là bàng quang, đôi khi là tiểu không tự chủ. Tôi cũng làmXương háng của anh ấy cố định bàng quang trong cơ thể, và xương bị dị tật bẩm sinh, vì vậy anh không thể đi lại. Cha mẹ của Tú là công nhân xây dựng và công nhân, vì vậy gia đình rất khó khăn, nhưng họ vẫn quyết tâm chăm sóc con cái.
Lần đầu tiên, tôi được bác sĩ Robert de Castro khám và phẫu thuật. Vào tháng 6 năm 2012, tôi vừa phẫu thuật lần thứ hai tại Bệnh viện Nhi đồng Thành phố Hồ Chí Minh 2 và tôi được điều trị tại bệnh viện.
“Tôi nhớ rất rõ ngày hôm đó tôi biết về chương kế hoạch” Han thân thiện và bạn bè “. Con tôi đã đăng ký vào ngày 26. Từ ngày đó, gia đình tôi bắt đầu hy vọng rằng một ngày nào đó nó sẽ được chữa khỏi hoàn toàn.” Ông Du nói. Liên quan đến tất cả các cơ quan khác. Đặc biệt vấn đề tâm lý là một trong những vấn đề trẻ em phải đối mặt và cần sự giúp đỡ của gia đình và cộng đồng.
Trang là một cậu bé ở vùng quê Đồng Nai. Trang được sinh ra là một phần của phụ nữ. Vài tháng sau, mẹ Trang Hàng phát hiện ra rằng khi một đứa trẻ khóc, một cái gì đó xuất hiện gần bộ phận sinh dục. Kết quả siêu âm chỉ ra rằng tinh hoàn là tinh hoàn. Cha mẹ Trang Trang đã đưa anh đi xét nghiệm nhiễm sắc thể và hóa ra anh là đàn ông. Em bé được phẫu thuật lần đầu tiên, đưa hai tinh hoàn ẩn trở lại bìu, nhưng tình hình vẫn phức tạp.
Vào tháng 8 năm 2011, lần đầu tiên một bác sĩ ở De Castro, Hà Nội đến thăm Trung. Vào tháng 11, tôi đã phẫu thuật lần đầu tiên. Tuy nhiên, để làm cho bộ phận sinh dục trông giống như những cậu bé bình thường, Trang phải thực hiện nhiều thao tác hơn. Hiện tại, tôi vừa mới phẫu thuật lần thứ năm và sức khỏe vẫn ổn định.
Mẹ của Tren nói rằng đứa con trai 17 tuổi của tôi bắt đầu dậy thì và tôi rất lo lắng. Mỗi khi đến trường, Trung đều cảm thấy nội tâm vì vẫn còn là một cậu bé nhưng phải đi tiểu. Cô nói: “Tôi luôn nhắc nhở các con rằng nhiều bạn bè vẫn mắc các bệnh đe dọa đến tính mạng, vì vậy chúng có thể lạc quan hơn, tiếp tục học tập chăm chỉ và chờ ca phẫu thuật kết thúc.” -Trong tháng 6 năm 2014, ca phẫu thuật thứ sáu này đã được trao Nhờ sự đóng góp hào phóng từ trong và ngoài nước, Việt Nam, Singapore, Hoa Kỳ và Đại sứ quán Ý tại Hà Nội, nhiều doanh nhân 80.000 đô la Mỹ. . Tuy nhiên, để vận hành và kiểm tra tất cả trẻ em, kế hoạch vẫn cần thêm 80.000 đô la. Kế hoạch hy vọng sẽ tiếp tục giúp đỡ nhiều trẻ em bất hạnh hơn. Các gia đình có trẻ nhỏ (trai và gái) có bất thường ở bộ phận sinh dục hoặc các khu vực liên quan có thể liên hệ qua email để tư vấn và đăng ký lịch phẫu thuật và phẫu thuật: chuongtrinhthiennhan @ gmail. com hoặc đường dây nóng: 0942.95.95.98
Vương Linh
* Tên bệnh nhân trong bài viết đã được thay đổi