Một năm nọ, Harry bị nám da. Những vết tàn nhang bất thường xuất hiện trên vùng da dưới cánh tay, mà sau đó bác sĩ nghĩ là vết bớt. Gia đình đã đưa Harry đi khắp nơi để chữa bệnh, nhưng không thể tìm ra căn bệnh. Khi Harry được gia đình đưa đến Hoa Kỳ khi anh 7 tuổi, bác sĩ kết luận rằng anh mắc Hội chứng Progeria, còn được gọi là Hội chứng Hutchinson-Guilford, đây là một bệnh di truyền. Hiếm, nó có thể khiến trẻ già đi nhanh chóng. Hôm nay người đàn ông duy nhất là Harry. Cái tên Progeria xuất phát từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là “già đi”.
Kể từ đó, Harry thường đến bệnh viện để điều trị mỗi ngày, với statin và aspirin. , Hầu như không có chất béo. Giống như một người về hưu, Harry cũng mắc nhiều bệnh tuổi già, như viêm khớp, viêm xương khớp ngón tay và thường xuyên mệt mỏi. Cơ thể anh trẻ hơn so với tuổi.
Harry 20 tuổi trông như một ông già do sự lão hóa của làn da và tàn nhang, nhưng anh vẫn lạc quan và làm hết sức mình.
Mẹ của Harry, bà Sharron, khi đứa trẻ 11 tuổi, gia đình đang chờ đợi trong lo lắng và lo lắng, không biết khi nào căn bệnh này sẽ gây ra cho con họ. Đến nay, cô vẫn không lo lắng.
Tuy nhiên, chàng trai trẻ 20 tuổi này rất lạc quan và sẽ không để căn bệnh quyết định cuộc sống của mình. Anh ấy đến trường, thích kết bạn, chơi trò chơi điện tử và du lịch. Anh vừa đi du lịch Nhật Bản cùng anh trai.
Gần đây, Harry và mẹ của anh ấy đã tạo ra một trang web về Hội chứng Progeria để truyền bá nó và khuyến khích mọi người tìm hiểu thêm về căn bệnh này. — Các chuyên gia nói rằng trẻ em bị Progeria được sinh ra mà không có bất kỳ triệu chứng lạ nào. Trong năm đầu tiên của cuộc đời, các dấu hiệu và triệu chứng như tăng trưởng chậm và rụng tóc bắt đầu xuất hiện. Những đứa trẻ này thường sống khoảng 12 tuổi, một số chết sớm và một số may mắn hơn 20 tuổi. Bệnh nhân thường chết vì đột quỵ hoặc bệnh tim mạch. Y học hiện đại vẫn chưa tìm ra cách chữa trị hội chứng này.
Hằng (Theo Breakingnews)