Không giống như những đứa trẻ khác cùng tuổi, Landon Jones có cơ hội thưởng thức những món ăn ngon như kem, bánh mì kẹp thịt, bánh ngọt, kẹo hoặc soda, và sẽ không vui vẻ nhảy nhót. Trong khoảng một năm, căn bệnh bí ẩn khiến mọi người cảm thấy đói bụng đã khiến cậu bé 12 tuổi. Tôi thường từ chối ăn bất kỳ loại thực phẩm hoặc đồ uống nào, ngay cả khi đó là độ tuổi mà bạn bè đồng trang lứa vẫn mong muốn đạt được. Hội chứng kỳ lạ này hiếm đến nỗi bác sĩ nghĩ tôi có thể là hội chứng duy nhất trên thế giới. Khi Langdon thức dậy vào sáng ngày 14 tháng 10 năm ngoái, Langdon đã than phiền về chóng mặt và đau ngực dữ dội. Các hình ảnh được quét cho thấy phổi trái của tôi bị viêm do vi khuẩn. Bệnh đã được chữa khỏi nhanh chóng, nhưng sau đó Langdon đã ngừng ăn.
Ông Michael Jones Langdon, người cha đã cố gắng thuyết phục con trai mình ăn và uống sau khi cậu bé đi học về vào ngày 21 tháng 10 năm 2014. CBSNews
Trong suốt cả năm, cha mẹ của cậu bé lo lắng đưa con đi khám bác sĩ ở các bệnh viện nổi tiếng ở 5 thành phố khác nhau. Sau nhiều thử nghiệm và số lượng, bao gồm thăm dò cột sống, điện não đồ và đánh giá tâm lý, mọi khả năng đều bị loại trừ. Các bác sĩ vẫn chưa biết cách chẩn đoán chính xác căn bệnh này và tìm ra phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh Langdon. .
Đồng thời, bố mẹ anh không còn cách nào khác ngoài việc thuyết phục con trai ăn uống để hỗ trợ gia đình. Hỗ trợ cuộc sống. Mỗi ngày, Landon hiếm khi ăn bất cứ thứ gì ngoài bữa trưa, ngoại trừ bánh mì và khoai tây chiên. Bác sĩ nên can thiệp và đặt ống trực tiếp vào dạ dày để cung cấp cho Landon đủ dinh dưỡng.
Yêu cầu ăn kiêng giảm sút trong một năm khiến Landon giảm cân nghiêm trọng. Longdon đến từ một cậu bé năng động, thích chơi với bạn bè trong công viên. Bây giờ cân nặng của anh đã giảm 17 kg, tức là một phần ba trọng lượng trước đây của anh. Căn bệnh này khiến tôi ngày càng buồn nôn và vẫn chóng mặt. Các hoạt động ngoài trời đã trở thành một thứ xa xỉ, bao gồm cả sở thích chơi kèn. Trong năm qua, cậu bé không thể đến trường do hàng chục lần vắng mặt.
Khi điều tra căn bệnh hiếm gặp này, các chuyên gia đang xem xét khả năng Landon có thể có một vùng dưới đồi hiếm gặp. Vùng dưới đồi là bộ phận có kích thước bằng hạt đậu của não đóng vai trò kiểm soát nhiều chức năng, bao gồm kiểm soát cơn đói, khát, huyết áp và giấc ngủ. Khu vực này cũng liên quan đến hoạt động của tuyến yên, một tuyến nội tiết chịu trách nhiệm cho phản ứng của cơ thể đối với căng thẳng. Các nguyên nhân khác của loạn dưỡng vùng dưới đồi bao gồm suy dinh dưỡng, nhiễm trùng, bệnh di truyền, chấn thương đầu và khối u.
Những manh mối khác về căn bệnh kỳ lạ này có liên quan đến khoảnh khắc Langdon tỉnh dậy ba năm trước. Đến lúc này, anh thường xuyên chóng mặt, nhìn chằm chằm vào không gian. Tuy nhiên, các bác sĩ không thể xác định liệu mất ý thức hay thuốc Langdon đang điều trị tại thời điểm đó có ảnh hưởng đến tình trạng hiện tại hay không và liệu nó có ảnh hưởng đến tình trạng hiện tại hay không. Gia đình cậu bé đã liên lạc với chương trình của Viện Y tế Quốc gia (NIH) để tìm hiểu về căn bệnh không được chẩn đoán và tìm kiếm thêm sự giúp đỡ. Hàng năm, NIH chỉ liên lạc với khoảng 50 đến 100 bệnh nhân mắc các bệnh hiếm gặp để nghiên cứu chuyên gia. Cha mẹ của Landon hy vọng rằng cậu bé may mắn sẽ là một trong số họ. Nhiều chuyên gia tin rằng tình hình Langdon, dường như là tình huống duy nhất mà nhiều tranh chấp không thể được giải quyết.