Didier sườn trở lại không có sự phân tách và trông giống như một cái mai rùa. Ảnh: Kênh 4 .
Ở nhà, Didier Montalvo được gọi là “loại rùa” vì anh ta có một khối u gập ghềnh trên lưng, to như cái mai rùa . Năm 2011, anh được chẩn đoán mắc một khối u ác tính bẩm sinh hiếm gặp (melanocyte nevus bẩm sinh), nhưng gia đình anh quá nghèo để có thể phẫu thuật. Các hoạt động ba năm trước đã thay đổi cuộc sống của Didier.
Theo bác sĩ Bolsterrod, Didier trông giống như anh ta đang mang một túi khoai tây. Bác sĩ Bolsterrod nói: “Khi tôi nhìn thấy bức ảnh của Didier, cảm giác đầu tiên của tôi là nếu anh ấy có thể loại bỏ khối u trên lưng, cuộc sống của anh ấy sẽ thay đổi.” Những đứa trẻ bình thường khác. Ảnh: Kênh 4. – Các bác sĩ đã thực hiện nhiều ca phẫu thuật cho bệnh nhân nhi mắc bệnh Didier, nhưng chưa bao giờ có trường hợp như vậy. Ông Bolsterrod đã bay tới Bogota, Colombia, để hỗ trợ Didier với phi hành đoàn “túi khoai tây”.
Mục đích chính của hành động này là giúp Didier tái hòa nhập cộng đồng và đưa cậu bé thoát khỏi tình trạng khó khăn. Trọng lượng của khối u chiếm khoảng 20% trọng lượng cơ thể. Bác sĩ phải thực hiện một loạt các ca phẫu thuật cấy ghép mô phức tạp sau ca phẫu thuật xuất hiện trên chương trình This Morning của ITV, mẹ của Didier, cho biết: “Trước khi phẫu thuật, cậu bé rất khó chịu với vẻ ngoài của chú rùa này. Thật khó để làm bất cứ điều gì. “
Cuộc phẫu thuật thành công đã cho anh một cuộc sống mới. Anh ấy từng được gọi là “Cậu bé rùa”. Ảnh: Kênh 4 .
Tidier được gọi là “Rùa”. Anh ấy rất buồn và luôn hỏi mẹ tại sao lại có loại khối u này. Ông Lucas nói: “Thật khó để trả lời câu hỏi này. Ông ấy luôn hy vọng rằng một số điều kỳ diệu sẽ xảy ra.” Hoạt động này đã thành công và Didier giờ có thể chạy tự do. Với các bạn. Anh hiện đang tương tác với trẻ em mắc các bệnh tương tự ở Anh. Với Didier Montalvo trẻ tuổi, đến Anh để tiếp xúc với những bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp như tôi là chuyến bay đầu tiên trong đời.