Theo báo cáo “Express”, Mahendra Ahirwar, 12 tuổi, đến từ Madhya Pradesh ở miền trung Ấn Độ. Cậu bé mắc phải căn bệnh hiếm gặp có tên là bệnh nhược cơ bẩm sinh khiến tất cả các cơ ở cổ bị yếu và không thể nâng đỡ cổ như bình thường. Kết quả là đầu của cô “treo ngược” và có thể xoay 180 độ.
Người cha 41 tuổi Mukesh Ahirwar và người mẹ 36 tuổi Mukesh Ahirwar đã dành nhiều năm để đưa con đi khám, nhưng không có cách nào chữa khỏi căn bệnh này.
Cuộc sống của Mahendra Ahirwar rất khó khăn, vì mọi sinh hoạt đều phụ thuộc vào mẹ. Khi Manisha Surendra 8 tuổi đến trường một mình và anh trai Lalit của cô đã tìm được công việc ổn định, Mahendra chỉ có thể ở nhà và “nhanh lên”.
Theo báo cáo “Express”, Mahendra Ahirwar, 12 tuổi, ở Madhya Pradesh, miền trung Ấn Độ. Cậu bé mắc phải căn bệnh hiếm gặp có tên là bệnh nhược cơ bẩm sinh khiến tất cả các cơ ở cổ bị yếu và không thể nâng đỡ cổ như bình thường. Kết quả là đầu của cô “treo ngược” và có thể xoay 180 độ.
Người cha 41 tuổi Mukesh Ahirwar và người mẹ 36 tuổi Mukesh Ahirwar đã dành nhiều năm để đưa con đi khám, nhưng không có cách nào chữa khỏi căn bệnh này.
Cuộc sống của Mahendra Ahirwar rất khó khăn, vì mọi sinh hoạt đều phụ thuộc vào mẹ. Khi Manisha Surendra 8 tuổi tự đi học và anh trai Lalit tìm được công việc ổn định, Mahendra chỉ có thể ở nhà “bám trụ”.
Mahendra cũng gặp phải nhiều người bạn khó tính khi chơi với trẻ em.
Mahendra cũng gặp rất nhiều khó khăn khi chơi với bạn bè.
Sau khi cậu bé 12 tuổi biết về tình hình, Julie Jones đã rất nỗ lực để giúp Mahendra thực hiện ca phẫu thuật. Jones nói: “Đây là một bi kịch. Tôi nghĩ đến con trai mình. Tôi không biết phải làm gì nếu con trai tôi rơi vào tình trạng này.”
Cha mẹ Mahendra thừa nhận rằng họ muốn con trai mình chết sớm thay vì đau khổ. . Tủy xương.
Sau khi biết về tình trạng của cậu bé 12 tuổi, Julie Jones đã làm hết sức mình để giúp Mahendra phẫu thuật. “Đây là một bi kịch. Tôi nghĩ đến con trai mình. Jones nói:” Tôi muốn biết phải làm gì nếu con trai tôi ở trong tình huống này. “Cha mẹ của Mahendra thừa nhận rằng họ muốn con trai mình chết sớm thay vì đau khổ. Tủy xương.-Jones đã quyên góp được 12.000 bảng Anh trong 28 ngày sau khi thành lập tài khoản từ thiện. Dù vậy, cô ấy vẫn không dám nghĩ rằng mình có thể giúp Mahendra biểu diễn. Cuối cùng, sau khi Julie Jones kêu gọi sự giúp đỡ của cô ấy, Rajagopalan Krishnan, một bác sĩ phẫu thuật cột sống tại Bệnh viện Apollo (Delhi), đã nhận được sự điều trị. Bác sĩ Rajagopalan Krishnan nói rằng anh ấy đã điều trị 12 năm mà không có chẩn đoán. Tất nhiên là tôi rồi. có thể giúp nó cải thiện chất lượng. Cuộc sống và cách nhìn thế giới là chính xác chứ không phải ngược lại. -Trong 28 ngày sau khi lập tài khoản từ thiện, Jones đã quyên góp được 12.000 bảng Anh. Tuy nhiên, cô vẫn không dám nghĩ rằng mình có thể giúp Mahendra hoạt động Cuối cùng, sau khi Julie Jones cầu cứu, Rajagopalan Krishnan, bác sĩ phẫu thuật cột sống tại Bệnh viện Apollo (Delhi), đã nhận được sự điều trị. Bác sĩ Rajagopalan Krishnan nói rằng anh ấy đã được điều trị mà không cần chẩn đoán trong 12 năm. Tôi chắc chắn có thể giúp được. Chất lượng. Cuộc sống và cách nhìn thế giới không còn như trước nữa. “
Sau khi trải qua cuộc phẫu thuật thay đổi cuộc đời, Mahendra phải ở lại bệnh viện thêm hai tuần để theo dõi trước khi trở về nhà. Bác sĩ cho biết em phải niềng răng khoảng 6 tháng và cần đi khám, kiểm tra sức khỏe định kỳ.
Sau ca phẫu thuật thay đổi cuộc đời, Mahendra phải ở lại bệnh viện một thời gian. Thời gian theo dõi 2 tuần. Trước khi về nhà bác sĩ dặn em nên để niềng răng khoảng 6 tháng và đi khám định kỳ.
Ảnh: Elitereaders, Express, Liverpoolecho
Trần Ngoan