Khi bác sĩ thông báo Edward bị teo cơ tủy sống loại 1 (SMA), Megan Willis và John Hall đã rất sốc.
Teo cột sống là một bệnh di truyền đặc trưng bởi yếu cơ. Bệnh xương do thoái hóa tế bào sừng và nhân vận động thân não. Các biểu hiện có thể bắt đầu ở giai đoạn sơ sinh hoặc trẻ nhỏ và bao gồm giảm trương lực cơ, giảm phản xạ gân xương, khó bú, nuốt và thở. Giai đoạn phát triển sinh học của bé không bình thường. Trong một số trường hợp nặng, trẻ sẽ tử vong nhanh chóng.
Ba năm trước, không có thuốc chữa. Liều dùng hiện tại của loại thuốc này là 1,7 triệu bảng Anh (53 tỷ VNĐ), có thể giúp bệnh không tiến triển nặng hơn. Đây là Zolgensma, được coi là loại thuốc đắt nhất thế giới hiện nay.
Những em bé mắc chứng ADS mang gen làm cho protein SMN1 bị lỗi hoặc bị thiếu, vì vậy chúng không thể sản xuất đủ protein SMN cho cơ thể. Phương pháp điều chế của Zolgensma là: hấp thụ virus, loại bỏ DNA của nó, thay thế gen SMN1 đã được sửa đổi, tạo thành một loại thuốc, sau đó tiêm vào cơ thể bệnh nhân. Giúp phối hợp vận động của tủy sống. Trong một nghiên cứu năm 2017 trên 15 trẻ sơ sinh được điều trị bằng Zolgensma được công bố trên Tạp chí Y học New England, tất cả đều sống sót đến 20 tháng, so với 8% ở nhóm không được điều trị. — Trong số 12 trẻ được tiêm liều cao hơn lúc 20 tháng, 11 trẻ có thể ngồi xuống một mình và 2 trẻ còn lại đi bộ một mình. -60 trẻ em ở Vương quốc Anh được sinh ra với ADM mỗi năm.
Megan Willis (phải), John Hall (trái) và con trai cô. Ảnh: “Daily Mail” – Viện Y tế và Chăm sóc Tiên tiến (NICE) đang xem xét Zolgensma, và nghiên cứu có thể được phê duyệt vào tháng 3 năm 2021. Tuy nhiên, thuốc đã được kê đơn ở Hoa Kỳ, Đức, Brazil và Nhật Bản. .
Cách duy nhất để Edward có được ma túy là nhờ cha mẹ anh gây quỹ để điều trị ở nước ngoài. Kể từ tháng trước, họ đã nhận được hơn 120.000 bảng. Tuy nhiên, so với 1,7 triệu bảng thì con số này quá nhỏ.
Megan nói: “1,7 triệu bảng là rất đắt, nhưng đó là một phương pháp điều trị độc đáo có thể giúp con bạn tồn tại và phát triển sau 5 tuổi. Chúng tôi muốn thấy con mình phát triển như những đứa trẻ bình thường.” – – Ngoài Zorgensma, có nhiều loại thuốc đắt tiền khác có thể được sử dụng để điều trị các bệnh hiếm gặp. Glybera là một loại thuốc điều trị chứng thiếu lipoprotein lipase (gây tích tụ mỡ trong máu), giá bán là 750.000 bảng một liều. Luxturna được tiêm vào mắt để sửa một cặp gen khiếm khuyết gây ra chứng loạn dưỡng võng mạc, với chi phí 613.000 bảng Anh. Bệnh Batten là một bệnh thoái hóa thần kinh gây cản trở khả năng nói và nói, và cần phải thay thế enzyme Brineura trị giá 500.000 bảng Anh.
Thuốc di truyền đại diện cho một kỷ nguyên mới trong y học, cung cấp giải pháp cho 7.000 căn bệnh hiếm gặp, ảnh hưởng đến 3,5 triệu người. Vương quốc Anh. Không có hy vọng chữa khỏi những căn bệnh này. Do nhu cầu thấp, thuốc hiếm nên đắt. Các công ty dược phẩm tăng giá để bù đắp chi phí-Trường Kinh tế London (LSE), một nghiên cứu của Trường Vệ sinh và Y học Nhiệt đới London cho thấy chi phí phát triển thuốc mới có thể thấp hơn 1,1 tỷ USD so với cuốn sách đã xuất bản. — Tiến sĩ Olivier Wouters, trợ lý giáo sư về chính sách y tế tại LSE và là tác giả chính của nghiên cứu, cho biết: “Nếu các công ty dược phẩm muốn tiếp tục công bố những chi phí này để biện minh cho việc tăng giá, họ phải cung cấp dữ liệu để công chúng giám sát.” – Ý Nhi (Daily Mail)