Chứng tăng bạch cầu hạt hay bệnh bạch cầu còn gọi là bệnh bạch cầu là một bệnh lý ác tính huyết học khá hiếm gặp. Bệnh đặc trưng cho tổn thương nhiễm sắc thể đặc hiệu PH1 do đột biến gen. Ở Việt Nam hàng năm có từ 100 đến 120 người mắc bệnh này. Tuy số lượng bệnh nhân ít nhưng gánh nặng cho gia đình và xã hội là không nhỏ. Thông thường, bệnh nhân chỉ có thể sống sót trung bình 3 năm sau khi được chẩn đoán mà không cần điều trị.
Chỉ tại hội thảo nhân Ngày thế giới giảm bạch cầu hạt mới đây (22/9), bác sĩ Bạch Quốc Khanh, Phó trưởng khoa Huyết học và Truyền máu (Hà Nội) cho biết, phương pháp điều trị tiên tiến nhất hiện nay là Phương pháp là sử dụng thuốc nhắm mục tiêu. Nếu không có tác dụng thì đây được coi là sự lựa chọn hàng đầu nên bạn hãy cân nhắc đến việc cấy ghép tế bào gốc. Tuy nhiên, việc sử dụng loại thuốc này gặp nhiều khó khăn ở các nước đang phát triển trong đó có Việt Nam. Chi phí điều trị rất cao, ước tính 4,55 triệu đồng mỗi tháng, hàng năm cần khoảng 500 triệu đồng.
Hiện tại, bệnh nhân được điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu hoàn toàn miễn phí. Nhiếp ảnh: N. Phương.
“Người giàu không thể tự chữa bệnh. Một khi đã dùng thuốc, họ phải sống cuộc đời của mình. Không có nghiên cứu nào trên thế giới cho thấy thời gian ngừng điều trị là bao lâu”, bác sĩ Khan nói. ” Một số bệnh nhân có thể mua được thuốc cũng đã dùng liều không đều đặn. Cơ số thuốc quá quan trọng, thiếu tiền hoặc bệnh nhân thấy đỡ – việc điều trị này đã được triển khai từ năm 2009, Bộ Y tế và Bảo hiểm xã hội Việt Nam đã thực hiện phương án chi trả 40% chi phí thuốc mục tiêu cho bệnh nhân ung thư máu; 60% của chương trình đã giúp gần 800 bệnh nhân được điều trị tại 7 cơ sở y tế trên cả nước, và mỗi năm bảo hiểm y tế chi trả 200 tỷ đồng cho những trường hợp này. Với điều trị trúng đích, 95% bệnh nhân sống lâu hơn, có chất lượng cuộc sống trên 5 năm và có thể làm việc như bình thường. Nếu không sẽ nằm viện một tháng 30 ngày (tối đa 2/3 thời gian). 60% bệnh nhân điều trị bằng thuốc trong 2-3 năm không còn dấu hiệu bất thường nhiễm sắc thể, điều này giúp bác sĩ hy vọng loại trừ nguyên nhân gây bệnh và hy vọng chữa khỏi bệnh.
4 bác sĩ thực hiện kế hoạch gồm: Viện Nghiên cứu Quốc gia – Bệnh viện Truyền máu – Huyết học, Bệnh viện K, Bệnh viện Truyền máu – Huyết học TP.HCM và Bệnh viện Ung bướu TP.HCM.
Tuy nhiên, kế hoạch hỗ trợ này sẽ kết thúc vào cuối năm 2014. Giáo sư Nguyễn Ánh, Viện trưởng Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương (Hà Nội), ông Trí bày tỏ hy vọng chương trình sẽ tiếp tục mang lại cuộc sống mới cho các bệnh nhân. . Theo yêu cầu của Bộ Y tế và Bảo hiểm xã hội Việt Nam, Viện đã tổng hợp thông tin, đánh giá chi phí và hiệu quả của phương án, quyết định bước tiếp theo.
GS Trí cho biết, ghép tế bào gốc là lựa chọn thứ hai khi bệnh nhân không đáp ứng với thuốc đích. Phương pháp này hiệu quả nhưng tỷ lệ biến chứng cao tới 20% đến 30%. Đối với những bệnh nhân có nguy cơ tử vong do tai biến, không có báo cáo về trường hợp tử vong khi dùng thuốc. Trên thực tế, khoảng 60% bệnh nhân đã sử dụng loại thuốc này.
Phương Trang